Prognostic value of programmed cell death ligand 1 expression in patients with intrahepatic cholangiocarcinoma: a meta-analysis
Notice bibliographique
Résumé
Background: Programmed cell death ligand 1 (PD-L1) is highly expressed in intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) tissues. But there is still a dispute over the prognostic value of PD-L1 in patients with ICC. This study aimed to evaluate the prognostic value of PD-L1 expression in patients with ICC. Methods: We performed a meta-analysis based on the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses Guidelines. We searched the literature from PubMed, Embase, Web of Science, and the Cochrane Library up to December 5, 2022. Hazard ratios (HR) and their 95% confidence intervals (95% CI) were calculated to analyze the overall survival (OS), recurrence-free survival (RFS), and time to relapse. The quality of the studies was assessed using the Newcastle-Ottawa scale. Publication bias was assessed using a funnel plot and Egger's test. Results: Ten trials with 1944 cases were included in this meta-analysis. The results showed that the low-PD-L1 group had a statistically significant advantage in OS (HR, 1.57; 95% CI, 1.38-1.79, P <0.00001), RFS (HR, 1.62; 95% CI, 1.34-1.97, P <0.00001), and time to relapse (HR, 1.60; 95% CI, 1.25-2.05, P = 0.0002) compared with the high-PD-L1 group. High programmed cell death (PD1)levels, on the other hand, were correlated with poorer OS (HR, 1.96; 95% CI, 1.43-2.70; P <0.0001) and RFS (HR, 1.87; 95% CI, 1.21-2.91; P = 0.005). Multivariate analysis showed that PD-L1 could act as an independent predictor for OS (HR, 1.48; 95% CI, 1.14-1.91; P = 0.003) and RFS (HR, 1.74; 95% CI, 1.22-2.47; P = 0.002), and PD1 acted as an independent predictor for OS (HR, 1.66; 95% CI, 1.15-2.38; P = 0.006). Conclusion: This meta-analysis demonstrated that high PD-L1/PD1 expression is associated with poor survival in ICC. PD-L1/PD1 may be a valuable prognostic and predictive biomarker and potential therapeutic target in ICC. Systematic review registration: https://www.crd.york.ac.uk/PROSPERO/, identifier CRD42022380093.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,014 | 0,023 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,003 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,016 | 0,055 |
| Bibliométrie | 0,005 | 0,006 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,003 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».