The role of mucin <i>O</i>-glycans in microbiota dysbiosis, intestinal homeostasis, and host-pathogen interactions
Notice bibliographique
Résumé
Mucin O-linked glycans are important mediators of host-microbiota-pathogen interactions in the gastrointestinal tract. The major component of intestinal mucus, the MUC2 mucin, is densely glycosylated, with up to 80% of its weight-to-volume ratio represented by O-linked glycans. Glycosylation of secretory gel-forming mucins has an enormous impact on intestinal barrier function, microbial metabolism, and mucus colonization by both pathogenic and commensal microbes. Mucin O-glycans and glycan-derived sugars may be degraded and used as a nutrient source and may regulate microbial gene expression and virulence. Short-chain fatty acids, produced as a by-product of glycan fermentation, can regulate host immunity and goblet cell activity and are important for host-microbe homeostasis. Mucin glycans may also act as microbial binding sites, influencing intestinal colonization and translocation through the mucus gel barrier. Recent findings indicate that alterations to mucin glycosylation impact the susceptibility of mucins to degradation, resulting in altered barrier function and intestinal permeability. Alterations to mucin glycosylation patterns are frequently observed during intestinal infection and inflammation and have been implicated in microbiota dysbiosis and expansion of pathobionts. Recent work has demonstrated that these alterations can play key roles in disease pathogenesis. The precise mechanisms remain obscure. This review highlights the important roles of O-linked glycans in host-microbe interactions and disease pathogenesis in the context of intestinal infections.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».