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Enregistrement W4366368052 · doi:10.1212/wnl.0000000000207282

CSF Findings in Relation to Clinical Characteristics, Subtype, and Disease Course in Patients With Guillain-Barré Syndrome

2023· article· en· W4366368052 sur OpenAlexaff
Helle Al-Hakem, Alex Y. Doets, Amro Stino, Sasha Živković, Henning Andersen, Hugh J. Willison, David R. Cornblath, Kenneth C. Gorson, Zhahirul Islam, Quazi Deen Mohammad, Søren H. Sindrup, Susumu Kusunoki, Amy Davidson, Carlos Casasnovas, Kathleen Bateman, James Miller, Bianca van den Berg, Christine Verboon, Joyce Roodbol, Sonja E. Leonhard, Samuel Arends, Linda W.G. Luijten, Luana Benedetti, Satoshi Kuwabara, Peter Van den Bergh, Soledad Monges, Girolama Alessandra Marfia, Nortina Shahrizaila, Giuliana Galassi, Yann Péréon, J. Bürmann, Krista Kuitwaard, R. P. Kleyweg, Cintia Marchesoni, María J. Sedano Tous, Luís Querol, L. Aguilar, Yuzhong Wang, Eduardo Nobile‐Orazio, Simon Rinaldi, Angelo Schenone, J. Marín Pardo, Frédérique H Vermeij, Waqar Waheed, Helmar C. Lehmann, Volkan Granit, Beth Stein, Guido Cavaletti, Gerardo Gutiérrez‐Gutiérrez, Fábio Barroso, Leo H. Visser, Hans Katzberg, Efthimios Dardiotis, Shahram Attarian, Anneke J. van der Kooi, Filip Eftimov, Paul W. Wirtz, Johnny P.A. Samijn, H. Jacobus Gilhuis, Robert D. M. Hadden, James Holt, Kazim A. Sheikh, Noah Kolb, Summer Karafiath, Michal Vytopil, Giovanni Antonini, Thomas E. Feasby, Catharina G. Faber, Mark Busby, Rhys Roberts, Nicholas J. Silvestri, Raffaella Fazio, Gert W. van Dijk, Marcel P.J. Garssen, Jan J.G.M. Verschuuren, Thomas Harbo, Bart C. Jacobs, Richard AC Hughes, H.‐P. Hartung, L.C. de Koning, Melissa R. Mandarakas, M. van Woerkom, Ricardo Reisin, Stephen Reddel, Sung‐Tsang Hsieh, Jean Addington, Senda Ajroud‐Driss, Lucas Alessandro, Umesh A. Badrising, G. Balloy, I.R. Bella, T. E. Bertoríni, R. Bhavaraju-Sanka, Mariangela Bianco, Thomas H. Brannagan, Kirsty Brennan, Chiara Briani, S. Butterworth, Chi‐Chao Chao, Shiping Chen, Kristl G. Claeys, M.E. Conti, Jeremy Cosgrove, Marinos C. Dalakas, Mirosława Derejko, Mazen M. Dimachkie, Andoni Echaniz‐Laguna, C. Fokke, T. Fujioka, E. Fulgenzi, Tania García Sobrino, C.J. Gijsbers, James M. Gilchrist, Jonathan Goldstein, John Goodfellow, Namita Goyal, Stefano Grisanti, Laurie Gutmann, M. Htut, Korné Jellema, I. Jericó Pascual, María Concepción Jimeno-Montero, Kenichi Kaida, Henk Kerkhoff, Mohammad Khoshnoodi, Lynette Kiers, Motoi Kuwahara, Jing Yi Kwan, Shafeeq Ladha, Lisbeth Lassen, V. Lawson, Edward Pan, Michael P. Lunn, Hadi Manji, Celedonio Márquez‐Infante, Eugenia Martínez‐Hernández, Giorgia Mataluni, Marcelo Mattiazzi, Christopher McDermott, Gregg Meekins, Caterina Nascimbene, R.J. Nowak, Pedro Orizaola, M. Osei-Bonsu, A. Pardal, Elba Pascual‐Goñi, Robert M. Pascuzzi, Valeria Prada, Melanie S. Pulley, I. Rojas-Marcos, Stacy A. Rudnicki, George Sachs, L. Santoro, A. Savransky, Lenka Schwindling, Yukari Sekiguchi, Claudia Sommer, C-Y Tan, Hatice Tankişi, Paul Twydell, Philip Van Damme, T. van der Ree, Rinske van Koningsveld, J.D. Varrato, Valentina Santamaria, Christa Walgaard, Yuko Yamagishi, Li Zhang, MM, Lan Zhou

Notice bibliographique

RevueNeurology · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePeripheral Neuropathies and Disorders
Établissements canadiensUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesPrinses Beatrix SpierfondsLundbeckfondenUniversity of GlasgowArgenxGenentechGrifolsGBS/CIDP Foundation InternationalBristol-Myers SquibbEli Lilly and CompanyAstraZenecaCSL BehringH. Lundbeck A/SAlnylam PharmaceuticalsMedical Research CouncilBiogenEuropean CommissionDisarm TherapeuticsSanofiJohns Hopkins UniversityPfizer
Mots-clésGuillain-Barre syndromeMedicineDiseasePediatricsInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND AND OBJECTIVES: To investigate CSF findings in relation to clinical and electrodiagnostic subtypes, severity, and outcome of Guillain-Barré syndrome (GBS) based on 1,500 patients in the International GBS Outcome Study. METHODS: Albuminocytologic dissociation (ACD) was defined as an increased protein level (>0.45 g/L) in the absence of elevated white cell count (<50 cells/μL). We excluded 124 (8%) patients because of other diagnoses, protocol violation, or insufficient data. The CSF was examined in 1,231 patients (89%). RESULTS: = 0.001). Patients with the Miller Fisher syndrome, distal predominant weakness, and normal or equivocal nerve conduction studies were more likely to have lower CSF protein levels. CSF cell count was <5 cells/μL in 1,005 patients (83%), 5-49 cells/μL in 200 patients (16%), and ≥50 cells/μL in 13 patients (1%). DISCUSSION: ACD is a common finding in GBS, but normal protein levels do not exclude this diagnosis. High CSF protein level is associated with an early severe disease course and a demyelinating subtype. Elevated CSF cell count, rarely ≥50 cells/μL, is compatible with GBS after a thorough exclusion of alternative diagnoses. CLASSIFICATION OF EVIDENCE: This study provides Class IV evidence that CSF ACD (defined by the Brighton Collaboration) is common in patients with GBS.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,272
Écart entre enseignants0,260 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations55
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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