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Enregistrement W4366550692 · doi:10.21203/rs.3.rs-2806160/v1

Efficacy and safety of iguratimod combined with celecoxib in active axial spondyloarthritis: a randomized, double-blind, placebo-controlled study

2023· preprint· en· W4366550692 sur OpenAlexaboutno aff
Xiaochan Chen, Wenwen Wang, Jing Xue

Notice bibliographique

RevueResearch Square · 2023
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSpondyloarthritis Studies and Treatments
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNatural Science Foundation of Zhejiang ProvinceNational Natural Science Foundation of China
Mots-clésMedicineAnkylosing spondylitisPlaceboAdverse effectInternal medicineClinical endpointAxial spondyloarthritisCelecoxibSpondylitisPhysical therapyRandomized controlled trialSacroiliitis

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background The current treatment options for axial spondyloarthritis (axSpA) are limited. The purpose of this study was to assess the efficacy and safety of iguratimod in adult patients with active axSPA.Methods The cohort of this randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial comprised adult patients who fulfilled the 2009 Assessment of SpondyloArthritis International Society (ASAS) criteria for axSpA or the 1984 New York criteria for ankylosing spondylitis. The trial lasted for 28 weeks. Patients were randomized 1:1 to receive iguratimod 25 mg twice daily or a placebo. All patients also took celecoxib 200 mg twice daily for the first 4 weeks and on demand from Weeks 4 to 28. The primary endpoint was the non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) index in the two treatment groups. Other assessment variables included ASAS20, ASAS40, and ASAS5/6 response rates, Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index and Ankylosing Spondylitis Disease Activity Scores, Spondyloarthritis Research Consortium of Canada (SPARCC) scores, and adverse events.Results A total of 31 patients completed the study and were included for analyses. The NSAID index was 43.8 (34.9–51.8) in the iguratimod group, which is significantly lower than the 68.9 (42.5–86.4) in the placebo group (p = 0.025). ASAS response rates and changes in disease activity scores were all similar between the iguratimod and placebo groups. Patients in the iguratimod group had more improvement in SPARCC scores for sacroiliac joints than did those in the placebo group (73% [68–100%] vs. 40% [0–54%], p = 0.013). Iguratimod combined with celecoxib was not associated with a greater risk of adverse effects than was monotherapy with celecoxib. No severe adverse events occurred.Conclusions Iguratimod may be an effective and safe treatment for adult patients with active axSPA, helping to reduce the dose of NSAIDs and alleviate inflammation in sacroiliac joints. Iguratimod provides an additional treatment option for patients with active axSPA.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,018

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0050,002
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,060
Tête enseignante GPT0,383
Écart entre enseignants0,323 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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