Cost-Effectiveness of Icosapent Ethyl (IPE) for the Reduction of the Risk of Ischemic Cardiovascular Events in Canada
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Background: Despite the use of statins, many patients with cardiovascular disease (CVD) have persistent residual risk. In a large Phase III trial (REDUCE-IT), icosapent ethyl (IPE) was shown to reduce the first occurrence of the primary composite endpoint of cardiovascular death, nonfatal myocardial infarction, nonfatal stroke, coronary revascularization, or hospitalization for unstable angina. Methods: We conducted a cost-utility analysis comparing IPE to placebo in statin-treated patients with elevated triglycerides, from a publicly funded, Canadian healthcare payer perspective, using a time-dependent Markov transition model over a 20-year time horizon. We obtained efficacy and safety data from REDUCE-IT, and costs and utilities from provincial formularies and databases, manufacturer sources, and Canadian literature sources. Results: In the probabilistic base-case analysis, IPE was associated with an incremental cost of $12,523 and an estimated 0.29 more quality-adjusted life years (QALYs), corresponding to an incremental cost-effectiveness ratio (ICER) of $42,797/QALY gained. At a willingness-to-pay of $50,000 and $100,000/QALY gained, there is a probability of 70.4% and 98.8%, respectively, that IPE is a cost-effective strategy over placebo. The deterministic model yielded similar results. In the deterministic sensitivity analyses, the ICER varied between $31,823-$70,427/QALY gained. Scenario analyses revealed that extending the timeframe of the model to a lifetime horizon resulted in an ICER of $32,925/QALY gained. Conclusion: IPE represents an important new treatment for the reduction of ischemic CV events in statin-treated patients with elevated triglycerides. Based on the clinical trial evidence, we found that IPE could be a cost-effective strategy for treating these patients in Canada.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,010 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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