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Enregistrement W4367056115 · doi:10.1016/j.cjco.2023.04.004

Design of the  rospective Comparison of  ngiotensin  eceptor-Neprilysin Inhibitor Versus Pl cebo in Patients With  ongenital  stemic  ight  entricle Heart Failure (PARACYS-RV) Trial

2023· article· en· W4367056115 sur OpenAlexafffund
Marie Chaix, Annie Dore, Blandine Mondésert, François‐Pierre Mongeon, Véronique Roy, Marie‐Claude Guertin, Michel White, Réda Ibrahim, Eileen O’Meara, Jean‐Lucien Rouleau, Paul Khairy

Notice bibliographique

RevueCJC Open · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCongenital Heart Disease Studies
Établissements canadiensUniversité de MontréalMontreal Heart Institute
Organismes subventionnairesFonds de Recherche du Québec - SantéHealth CanadaNovartis Pharmaceuticals CanadaNovartis
Mots-clésSacubitrilMedicineValsartanPlaceboHeart failureInternal medicineClinical endpointCrossover studyCardiologyBrain natriuretic peptideNatriuretic peptideRandomized controlled trialBlood pressure

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The presence of a systemic right ventricle (sRV) with biventricular physiology (biV) is associated with increased patient morbidity and mortality. To date, no pharmacologic therapy for heart failure has been proven effective for patients with systolic dysfunction of the sRV-biV. We designed a randomized, double-blind, placebo-controlled crossover trial to compare sacubitril/valsartan treatment to placebo in adults (aged ≥ 18 years) with moderate-to-severe sRV-biV dysfunction and New York Heart Association functional class II to III symptoms. Two primary efficacy endpoints are assessed in the trial: exercise capacity (submaximal exercise duration) and neurohormonal activation (N-terminal prohormone brain natriuretic peptide). Secondary objectives include assessing a change in the Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire score and evaluating the safety and tolerance of sacubitril/valsartan. A 6-week open run-in phase identifies the maximum tolerated dose of sacubitril/valsartan, up to 97 mg/103 mg twice daily. After a 2-week washout period, patients are randomized 1:1 to sacubitril/valsartan treatment vs placebo for a 24-week phase, followed by another 2-week washout period and subsequent crossover to the alternative treatment arm for an additional 24-week phase. Data to assess primary and secondary endpoints are collected at baseline and at the end of each phase. A total of 48 patients is required to provide > 80% power to detect a 30% difference in distance walked and in N-terminal prohormone brain natriuretic peptide levels with sacubitril/valsartan treatment vs placebo, each with a 2-sided P-value of 0.025. In summary, the Prospective Comparison of Angiotensin Receptor-Neprilysin Inhibitor vs Placebo in Patients With Congenital Systemic Right Ventricular Heart Failure Trial (PARACYS-RV) should determine the role of sacubitril/valsartan in treating heart failure in patients with sRV-biV and carries the potential to alter management of this patient population.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,053
Score d'incertitude au seuil0,571

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,035
Tête enseignante GPT0,309
Écart entre enseignants0,275 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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