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Enregistrement W4367186348 · doi:10.1021/acs.inorgchem.3c00022

Periodic Trends in the Stabilization of Actinyls in Their Higher Oxidation States Using Pyrrophen Ligands

2023· article· en· W4367186348 sur OpenAlexafffund
Abigail Jennifer G, Yang Gao, Georg Schreckenbach, Elumalai Varathan

Notice bibliographique

RevueInorganic Chemistry · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueRadioactive element chemistry and processing
Établissements canadiensUniversity of Manitoba
Organismes subventionnairesScience and Engineering Research BoardChina Postdoctoral Science FoundationNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaNational Natural Science Foundation of ChinaSRM Institute of Science and Technology
Mots-clésChemistryUranylValence (chemistry)Ligand (biochemistry)Computational chemistryDensity functional theoryBond lengthMolecular orbitalCrystallographyOxidation stateMetalMoleculeIonOrganic chemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Owing to the prominent existence and unique chemistry of actinyls, their complexation with suitable ligands is of significant interest. The complexation of high-valent actinyl moieties (An = U, Np, Pu and Am) with the acyclic sal-porphyrin analogue called “pyrrophen” (L (1) ) and its dimethyl derivative (L (2) ) with four nitrogen and two oxygen donor atoms was studied using relativistic density functional theory. Based on the periodic trends, the [U V O 2 -L (1) /L (2) ] 1– complexes show shorter bond lengths and higher bond orders that increase across the series of pentavalent actinyl complexes mainly due to the localization of the 5f orbitals. Among the hexavalent complexes, the [U VI O 2 -L (1) /L (2) ] complexes have the shortest bonds. Following the uranyl complex, due to the plutonium turn, the [Am VI O 2 -L (1) /L (2) ] complexes exhibit comparable properties with those of the former. Charge analysis suggests the complexation to be facilitated through ligand-to-metal charge transfer (LMCT) mainly through σ donation. Thermodynamic feasibility of complexation was modeled using hydrated actinyl moieties in aqueous medium and was found to be spontaneous. The dimethylated pyrrophen (L (2) ) shows higher magnitudes of thermodynamic parameters indicating increased feasibility compared to the unsubstituted ligand (L (1) ). Energy decomposition analysis (EDA) along with extended transition-state-natural orbitals for chemical valence theory (ETS-NOCV) analysis shows that the dominant electrostatic contributions decrease across the series and are counteracted by Pauli repulsion. Slight but considerable covalency is provided to hexavalent actinyl complexes by orbital contributions; this was confirmed by molecular orbital (MO) analysis that suggests strong covalency in americyl (VI) complexes. In addition to the pentavalent and hexavalent actinyl moieties, heptavalent actinyl species of neptunyl, plutonyl, and americyl were studied. Beyond the influence of the charges, the geometric and electronic properties point to the stabilization of neptunyl (VII) in the pyrrophen ligand environment, while the others shift to a lower (+VI) and relatively stable OS on complexation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,011
Score d'incertitude au seuil0,999

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,030
Tête enseignante GPT0,278
Écart entre enseignants0,248 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations14
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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