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Enregistrement W4367303010 · doi:10.1212/wnl.0000000000204241

Identification of novel compound heterozygous mutation in Niemann-Pick disease type C gene (P14-11.006)

2023· article· en· W4367303010 sur OpenAlexaff
Ali Abusrair, Gabriel Amorelli, Justyna R. Sarna

Notice bibliographique

RevueNeurology · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLysosomal Storage Disorders Research
Établissements canadiensUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésSpasticityCompound heterozygosityDysarthriaAtaxic GaitMedicineNPC1Intention tremorNeurological examinationDystoniaAtaxiaPediatricsPhysical medicine and rehabilitationPsychologyInternal medicineMutationAudiologyNeuroscienceGeneticsSurgeryBiologyGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Objective: To report a novel compound heterozygous mutation in two siblings with Niemann-Pick disease type C who displayed distinct phenotypic presentation Background: Niemann–Pick disease type C (NPC) is a rare autosomal recessive lysosomal storage disease with heterogenous neurological and systemic manifestations. The vast majority of cases (95%) are caused by mutations in the Niemann–Pick C1 protein (NPC1), whereas the reminder of cases are attributed to mutations in Niemann–Pick C2 protein (NPC2). Design/Methods: Case report Results: Case 1: A 57-year-old female presented with a 5-year history of progressive slowness, poor coordination, and cognitive decline. This was followed by generalized stiffness and recurrent ballistic movements within two years of onset. Her poor postural stability lead to frequent falls. Initial neurological evaluation revealed severe dysarthric speech, moderate vertical eye movement limitation, spasticity and exaggerated deep tendon reflexes, along with dystonic movements. She progressed rapidly, developing generalized dystonia which made her bedbound. Case 2: the young sibling of case 1, presented at the age of 56 with 8-year history of poor balance. Symptoms were slowly progressive, noted initially with changes in his balance, slurred speech, and poor coordination. He was also noticed to have mild cognitive changes. Examination revealed cerebellar dysarthria, with failure to generate saccades from primary position downwards. Deep tendon reflexes were brisk, with no evidence of muscle wasting, or spasticity. He showed signs of mild axial and appendicular ataxia. The progression was slow, and he maintained his mobility without requiring walking aids. Molecular genetic testing revealed compound heterozygous mutation in the NPC1 gene; c.180G>T (p.Gln60His) and c.3173C>A (p.Ala1058Asp). All biochemical results were within normal range. Brain MRI showed generalized cerebral and cerebellar volume loss few years into the onset of symptoms in both patients. Conclusions: Our report highlights the high intrafamilial heterogeneity and poor genotype-phenotype correlation in the case of Niemann–Pick disease type C. Disclosure: Dr. Abusrair has nothing to disclose. Dr. Amorelli has nothing to disclose. Justyna Sarna has nothing to disclose.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0030,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,041
Tête enseignante GPT0,333
Écart entre enseignants0,292 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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