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Enregistrement W4367668861 · doi:10.1227/neu.0000000000002512

Protocol for Safety and Efficacy of MLC901 (NeuroAiD II) in Patients With Moderate Traumatic Brain Injury: A Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Trial (ANDROMEDA)

2023· article· en· W4367668861 sur OpenAlexaboutno aff
Annabell E. Chua, Vilma Jane Yacapin, Guillermo L. Manalo, Lourdes K. Ledesma

Notice bibliographique

RevueNeurosurgery · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueTraumatic Brain Injury and Neurovascular Disturbances
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineRandomized controlled trialTraumatic brain injuryProtocol (science)AndromedaDouble blindPlaceboAnesthesiaSurgeryPsychiatryAlternative medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Traumatic brain injury (TBI) remains a leading cause of death and disability, affecting approximately 69 million individuals each year worldwide. A significant portion of TBI research has focused on treatments for neuroprotection and/or neurorecovery, with most failing to transition to successful clinical applications despite promising animal/in vitro study results. MLC901 (NeuroAiD II), with origins from a traditional Chinese medicine, has been shown to exhibit both neuroprotective and neuroregenerative properties in in vitro and animal studies for stroke and TBI. Clinical trials have demonstrated its safety with significant improvements in some functional outcome and cognitive domain measures. The objective of this study is to determine the efficacy and safety of MLC901 (NeuroAiD II) vs placebo in adult patients with moderate TBI. METHODS: This is a multicenter randomized double-blind placebo-controlled trial that aims to enroll 120 adult patients with moderate TBI receiving standard of care in 2 arms: MLC901 vs placebo for a treatment period of 6 months with a further follow-up of 3 months. The total duration of the study is 9 months. The primary end point is Glasgow Outcome Scale Extended (GOS-E) at 6 months. Other assessments include mortality at 6 months, GOS-E, Glasgow Coma Scale, Montreal Cognitive Assessment Filipino Version, Frontal Assessment Battery Conflicting Instructions and Go-No-Go, Rivermead Post-Concussion Symptom Questionnaire, Barthel Index, Hospital Anxiety and Depression Scale, and Health related Quality of life (EQ-5D) at 1, 3, 6, and 9 months. Cerebral swelling at baseline and at 1 and 2 weeks will also be documented. Adverse events and drug compliance will also be monitored. EXPECTED OUTCOMES: We expect to find a significant improvement in functional and cognitive outcomes in patients who were given MLC901. DISCUSSION: Previous studies on the effect of MLC901 in adult patients with moderate TBI showed positive results; However, these studies are limited by the small number of patients. This study will establish a more definitive role of MLC901 in improving functional and cognitive outcomes in patients with moderate TBI.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,008
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,007
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,039
Score d'incertitude au seuil0,131

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0080,007
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0040,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0060,003
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0020,002
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0040,005
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0390,007

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,049
Tête enseignante GPT0,322
Écart entre enseignants0,273 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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