Oligometastasis in Prostate Cancer: Can We Learn from Those “Excluded” from a Phase 2 Trial?
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
We conducted and previously published a phase 2 trial of metastasis-directed therapy (MDT) in men with recurrence of prostate cancer at a low prostate-specific antigen level following radical prostatectomy and postoperative radiotherapy. All patients had negative conventional imaging and underwent prostate-specific membrane antigen (PSMA) positron emission tomography (PET). Patients without visible disease (n = 16) or with metastatic disease not amenable to MDT (n = 19) were excluded from the interventional study. The remaining patients with disease visible on PSMA-PET received MDT (n = 37). We analyzed all three groups to identify distinct phenotypes in the era of molecular imaging–based characterization of recurrent disease. Median follow up was 37 mo (interquartile range 27.5–43.0). There was no significant difference in time to the development of metastasis on conventional imaging among the groups; however, castrate-resistant prostate cancer-free survival was significantly shorter for patients with PSMA-avid disease not amenable to MDT (p = 0.047). Our findings suggest that PSMA-PET findings can help in discriminating diverging clinical phenotypes among men with disease recurrence and negative conventional imaging after local therapies with curative intent. There is a pressing need for better characterization of this rapidly growing population of patients with recurrent disease defined by PSMA-PET to derive robust selection criteria and outcome definitions for ongoing and future studies. In men with prostate cancer with rising PSA levels following surgery and radiation, a newer type of scan called PSMA-PET (prostate-specific membrane antigen positron emission tomography) can be used to characterize and differentiate the patterns of recurrence, and inform future cancer outcomes.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,003 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle