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Enregistrement W4372403590 · doi:10.1101/2023.05.05.539590

Predicting Parkinson’s disease progression using MRI-based white matter radiomic biomarker and machine learning: a reproducibility and replicability study

2023· preprint· en· W4372403590 sur OpenAlexaff
Mohanad Arafe, Nikhil Bhagwat, Yohan Chatelain, Mathieu Dugré, Andrzej Sokołowski, Michelle Wang, Yiming Xiao, Madeleine Sharp, Jean‐Baptiste Poline, Tristan Glatard

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2023
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAdvanced Neuroimaging Techniques and Applications
Établissements canadiensMcGill UniversityConcordia University
Organismes subventionnairesMichael J. Fox Foundation for Parkinson's Research
Mots-clésArtificial intelligenceReplicateRobustness (evolution)NeuroimagingMachine learningMagnetic resonance imagingBiomarkerCohortParkinson's diseaseImaging biomarkerReproducibilityPopulationMedicineComputer scienceFeature selectionDiseaseInternal medicineStatisticsRadiologyMathematicsBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background The availability of reliable biomarkers of Parkinson’s disease (PD) progression is critical to the understanding of the disease and development of treatment options. Magnetic Resonance Imaging (MRI) provides a promising source of PD biomarkers, however, neuroimaging results have been shown to be markedly sensitive to analytical conditions and population sampling, which motivates investigations of their robustness. This study is part of a project to investigate the replicability of 11 structural MRI measures of PD identified in a recent review. Objective This paper attempts to reproduce (similar data, similar analysis) and replicate (variations in data and analysis) the design of the machine learning (ML) model described in [1] to predict PD progression from T1-weighted MRIs. Methods We used the Parkinson’s Progression Markers Initiative dataset (PPMI, ppmi-info.org ) used in [1] and we followed as closely as possible the original methods. We also investigated slight methodological variations in cohort selection, feature extraction, ML model design, and evaluation techniques. Results The Area under the ROC Curve (AUC) achieved by our model closely reproducing the original study remained lower than 0.5. Across all tested models, we obtained a peak AUC of 0.685, which is better than chance performance but remained lower than the AUC value of 0.795 reported in [1]. Conclusion We managed to train a model that predicts disease progression with a performance better than chance on a cohort extracted from the PPMI dataset, using methods adapted from [1]. However, the performance of this model remains substantially lower than the one reported in [1]. Our difficulties to reproduce or replicate the original work are likely explained by the relatively low sample size in the original study. We provide recommendations on how to improve the reproducibility of MRI-based ML models of PD in the future.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,134
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,223
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: Reproductibilité · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,866
Score d'incertitude au seuil0,710

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,1340,223
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,003
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0030,001
Science ouverte0,0020,002
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,070
Tête enseignante GPT0,328
Écart entre enseignants0,257 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
DomaineReproductibilité
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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