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Enregistrement W4376573394 · doi:10.1002/ajmg.a.63226

<scp>Jansen‐de Vries</scp> syndrome: Expansion of the <scp><i>PPM1D</i></scp> clinical and phenotypic spectrum in 34 families

2023· article· en· W4376573394 sur OpenAlexaff
Monica H. Wojcik, Siddharth Srivastava, Pankaj B. Agrawal, Tuğçe B. Balcı, Bert Callewaert, Pier Luigi Calvo, Diana Carli, Michelle Caudle, Samantha Colaiacovo, Laura Cross, Kalliope Demetriou, Katy Drazba, Marina Dutra‐Clarke, Matthew Edwards, Casie A. Genetti, Dorothy K. Grange, Scott E. Hickey, Bertrand Isidor, Sébastien Küry, Herbert M. Lachman, Alinoë Lavillaureix, Michael J. Lyons, Carlo Marcelis, Elysa J. Marco, Julián A. Martínez-Agosto, C. Nowak, Antonio Pizzol, Marc Planes, Eloise J. Prijoles, Evelise Riberi, Eric T. Rush, Bianca Russell, Rani Sachdev, Betsy Schmalz, Deborah Shears, David A. Stevenson, Kate Wilson, Sandra Jansen, Bert B.A. de Vries, Cynthia J. Curry

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Medical Genetics Part A · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueRNA modifications and cancer
Établissements canadiensLondon Health Sciences Centre
Organismes subventionnairesIntellectual and Developmental Disabilities Research CenterNational Institutes of HealthNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Institute of Mental HealthEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentManton Center for Orphan Disease Research, Boston Children's HospitalVlaamse regering
Mots-clésCohortMedicinePediatricsInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Jansen-de Vries syndrome (JdVS) is a neurodevelopmental condition attributed to pathogenic variants in Exons 5 and 6 of PPM1D. As the full phenotypic spectrum and natural history remain to be defined, we describe a large cohort of children and adults with JdVS. This is a retrospective cohort study of 37 individuals from 34 families with disease-causing variants in PPM1D leading to JdVS. Clinical data were provided by treating physicians and/or families. Of the 37 individuals, 27 were male and 10 female, with median age 8.75 years (range 8 months to 62 years). Four families document autosomal dominant transmission, and 32/34 probands were diagnosed via exome sequencing. The facial gestalt, including a broad forehead and broad mouth with a thin and tented upper lip, was most recognizable between 18 and 48 months of age. Common manifestations included global developmental delay (35/36, 97%), hypotonia (25/34, 74%), short stature (14/33, 42%), constipation (22/31, 71%), and cyclic vomiting (6/35, 17%). Distinctive personality traits include a hypersocial affect (21/31, 68%) and moderate-to-severe anxiety (18/28, 64%). In conclusion, JdVS is a clinically recognizable neurodevelopmental syndrome with a characteristic personality and distinctive facial features. The association of pathogenic variants in PPM1D with cyclic vomiting bears not only medical attention but also further pathogenic and mechanistic evaluation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,107
Score d'incertitude au seuil0,494

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,296
Écart entre enseignants0,280 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations9
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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