Polygenic Risk for Depression and Anterior and Posterior Hippocampal Volume in Children and Adolescents
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background Depression has frequently been associated with smaller hippocampal volume. The hippocampus varies in function along its anterior-posterior axis, with the anterior hippocampus more strongly associated with stress and emotion processing. The goals of this study were to examine the associations among parental history of anxiety/depression, polygenic risk scores for depression (PGS-DEP), and anterior and posterior hippocampal volumes in children and adolescents. To examine specificity to PGS-DEP, we examined associations of educational attainment polygenic scores (PGS-EA) with anterior and posterior hippocampal volume. Methods Participants were 350 3– to 21-year-olds (46% female). PGS-DEP and PGS-EA were computed based on recent, large-scale genome-wide association studies. High-resolution, T1-weighted magnetic resonance imaging (MRI) data were acquired, and a semi-automated approach was used to segment the hippocampus into anterior and posterior subregions. Results Children and adolescents with higher PGS-DEP were more likely to have a parent with a history of anxiety/depression. Higher PGS-DEP was significantly associated with smaller anterior but not posterior hippocampal volume. PGS-EA were not associated with anterior or posterior hippocampal volumes. Limitations Participants in these analyses were all of European ancestry. Conclusions Polygenic risk for depression may lead to smaller anterior but not posterior hippocampal volume in children and adolescents, and there may be specificity of these effects to PGS-DEP rather than PGS-EA. These findings may inform the earlier identification of those in need of support and in the future could inform the design of more effective, personalized treatment strategies.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».