Rigidity-Dependent Emission: Inspired Selection of an ATP-Specific Polyvalent Hydrogen Binding-Lighted Fluorophore for Intracellular Amplified Imaging
Notice bibliographique
Résumé
ATP, a small molecule with high intracellular concentration (mM level), provides a fuel to power signal amplification, which is meaningful for biosensing. However, traditional ATP-powered amplification is based on ATP/aptamer recognition, which is susceptible to the complex biological microenvironment (e.g., nuclease). In this work, we communicate a signaling manner termed as ATP-specific polyvalent hydrogen binding (APHB), which is mimetic to ATP/aptamer binding but can avoid interference from biomolecules. The key in APHB is a functional fluorophore that can selectively bind with ATP via polyvalent hydrogen, and the fluorescence was lighted with the changes of the molecular structure from flexibility to rigidity. By designing, synthesizing, and screening a series of compounds, we successfully obtained an ATP-specific binding-lighted fluorophore (ABF). Experimental verification and a complex analogue demonstrated that two melamine brackets in the ABF dominate the polyvalent hydrogen binding between the ABF and ATP. Then, to achieve amplification biosensing, fibroblast activation protein (FAP) in activated hepatic stellate cells was taken as a model target, and a nanobeacon consisting of an ABF, a quencher, and an FAP-activated polymer shell was constructed. Benefiting from the ATP-powered amplification, the FAP was sensitively detected and imaged, and the potential relationship between differentiation of hepatocytes and FAP concentration was first revealed, highlighting the great potential of APHB-mediated signaling for intracellular sensing.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».