SYK-mediated epithelial cell state is associated with response to c-Met inhibitors in c-Met-overexpressing lung cancer
Notice bibliographique
Résumé
Genomic MET amplification and exon 14 skipping are currently clinically recognized biomarkers for stratifying subsets of non-small cell lung cancer (NSCLC) patients according to the predicted response to c-Met inhibitors (c-Metis), yet the overall clinical benefit of this strategy is quite limited. Notably, c-Met protein overexpression, which occurs in approximately 20-25% of NSCLC patients, has not yet been clearly defined as a clinically useful biomarker. An optimized strategy for accurately classifying patients with c-Met overexpression for decision-making regarding c-Meti treatment is lacking. Herein, we found that SYK regulates the plasticity of cells in an epithelial state and is associated with their sensitivity to c-Metis both in vitro and in vivo in PDX models with c-Met overexpression regardless of MET gene status. Furthermore, TGF-β1 treatment resulted in SYK transcriptional downregulation, increased Sp1-mediated transcription of FRA1, and restored the mesenchymal state, which conferred resistance to c-Metis. Clinically, a subpopulation of NSCLC patients with c-Met overexpression coupled with SYK overexpression exhibited a high response rate of 73.3% and longer progression-free survival with c-Meti treatment than other patients. SYK negativity coupled with TGF-β1 positivity conferred de novo and acquired resistance. In summary, SYK regulates cell plasticity toward a therapy-sensitive epithelial cell state. Furthermore, our findings showed that SYK overexpression can aid in precisely stratifying NSCLC patients with c-Met overexpression regardless of MET alterations and expand the population predicted to benefit from c-Met-targeted therapy.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».