Predicting Long-term Outcomes in Deceased Donor Kidney Transplant Recipients Using Three Short-term Graft Characteristics
Notice bibliographique
Résumé
Key Points Delayed graft function is not an ideal measure of graft function, yet is used to assess risk in kidney transplantation. We propose a model that combines it with two other measures of 90-day graft function to identify recipients at incremental risk of inferior long-term outcomes. Background Delayed graft function (DGF) in kidney transplant recipients is used to determine graft prognosis, make organ utilization decisions, and as an important end point in clinical trials. However, DGF is not an ideal measure of graft function. We aimed to develop and validate a model that provides incremental risk assessment for inferior patient and graft outcomes. Methods We included adult kidney-only deceased donor transplant recipients from 1996 to 2016. In addition to DGF, two short-term measures were used to assess risk: renal function recovery <100% (attaining half the donor's eGFR) and recipient's 90-day eGFR <30. Recipients were at no, low, moderate, or high risk if they met zero, one, two, or all criteria, respectively. Cox proportional hazard models were used to assess the independent relationship between exposure and death-censored graft failure (DCGF) and mortality. Results Of the 792 eligible recipients, 24.5% experienced DGF, 40.5% had renal function recovery <100%, and 6.9% had eGFR <30. Over a median follow-up of 7.3 years, the rate of DCGF was 18.7% and mortality was 25.1%. When compared with recipients at no risk, those at low, moderate, and high risk were noted to have an increase in risk of DCGF (adjusted hazard ratio [aHR], 1.53; 95% confidence interval [CI], 1.03 to 2.27; aHR, 2.84; 95% CI, 1.68 to 4.79; aHR, 15.46; 95% CI, 8.04 to 29.71) and mortality (aHR, 1.16; 95% CI, 0.84 to 1.58; aHR, 1.85; 95% CI, 1.13 to 3.07; aHR, 2.66; 95% CI, 1.19 to 5.97). When using a hierarchical approach, each additional exposure predicted the risk of DCGF better than DGF alone and 100 random bootstrap replications supported the internal validity of the risk model. In an external validation cohort deemed to be at lower risk of DCGF, similar nonsignificant trends were noted. Conclusion We propose a risk model that provides an incremental assessment of recipients at higher risk of adverse long-term outcomes than DGF alone. This can help advance the field of risk assessment in transplantation and inform therapeutic decision making in patients at the highest spectrum of inferior outcomes.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».