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Enregistrement W4378217843 · doi:10.2196/48666

Feasibility of a Home-Based Cognitive-Physical Exercise Program in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease: Protocol for a Feasibility and Pilot Randomized Controlled Trial

2023· article· en· W4378217843 sur OpenAlexafffundvenue
Dmitry Rozenberg, Josh Shore, Encarna Camacho Pérez, Sahar Nourouzpour, Megha Ibrahim Masthan, Daniel Santa Mina, Jennifer L. Campos, Ella Huszti, Robin Green, Mohammad Hashim Khan, Ambrose Lau, David Gold, Matthew B. Stanbrook, W. Darlene Reid

Notice bibliographique

RevueJMIR Research Protocols · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueChronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Research
Établissements canadiensToronto Western HospitalToronto General HospitalToronto Rehabilitation InstituteUniversity of TorontoUniversity Health Network
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésPhysical therapyMedicineRandomized controlled trialCognitionCOPDPhysical medicine and rehabilitationQuality of life (healthcare)Aerobic exercise

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a progressive condition associated with physical and cognitive impairments contributing to difficulty in performing activities of daily living (ADLs) that require dual tasking (eg, walking and talking). Despite evidence showing that cognitive decline occurs among patients with COPD and may contribute to functional limitations and decreased health-related quality of life (HRQL), pulmonary rehabilitation continues to focus mainly on physical training (ie, aerobic and strength exercises). An integrated cognitive and physical training program compared to physical training alone may be more effective in increasing dual-tasking ability among people living with COPD, leading to greater improvements in performance of ADLs and HRQL. OBJECTIVE: The aims of this study are to evaluate the feasibility of an 8-week randomized controlled trial of home-based, cognitive-physical training versus physical training for patients with moderate to severe COPD and derive preliminary estimates of cognitive-physical training intervention efficacy on measures of physical and cognitive function, dual task performance, ADLs, and HRQL. METHODS: A total of 24 participants with moderate to severe COPD will be recruited and randomized into cognitive-physical training or physical training. All participants will be prescribed an individualized home physical exercise program comprising 5 days of moderate-intensity aerobic exercise (30-50 minutes/session) and 2 days of whole-body strength training per week. The cognitive-physical training group will also perform cognitive training for approximately 60 minutes, 5 days per week via the BrainHQ platform (Posit Science Corporation). Participants will meet once weekly with an exercise professional (via videoconference) who will provide support by reviewing the progression of their training and addressing any queries. Feasibility will be assessed through the recruitment rate, program adherence, satisfaction, attrition, and safety. The intervention efficacy regarding dual task performance, physical function, ADLs, and HRQL will be evaluated at baseline and at 4 and 8 weeks. Descriptive statistics will be used to summarize intervention feasibility. Paired 2-tailed t tests and 2-tailed t tests will be used to compare the changes in the outcome measures over the 8-week study period within and between the 2 randomized groups, respectively. RESULTS: Enrollment started in January 2022. It is estimated that the enrollment period will be 24 months long, with data collection to be completed by December 2023. CONCLUSIONS: A supervised home-based cognitive-physical training program may be an accessible intervention to improve dual-tasking ability in people living with COPD. Evaluating the feasibility and effect estimates is a critical first step to inform future clinical trials evaluating this approach and its effects on physical and cognitive function, ADL performance, and HRQL. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov NCT05140226; https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05140226. INTERNATIONAL REGISTERED REPORT IDENTIFIER (IRRID): DERR1-10.2196/48666.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,031
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,024
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,048
Score d'incertitude au seuil0,166

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0310,024
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0060,003
Méta-épidémiologie (sens large)0,0100,005
Bibliométrie0,0030,003
Études des sciences et des technologies0,0040,004
Communication savante0,0040,003
Science ouverte0,0040,002
Intégrité de la recherche0,0070,008
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0480,009

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,117
Tête enseignante GPT0,487
Écart entre enseignants0,370 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2023
Routes d'admission3
Résumé présentoui

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