Low circulating adropin concentrations predict increased risk of cognitive decline in community-dwelling older adults
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Abstract The secreted peptide adropin is highly expressed in human brain tissues and correlates with RNA and proteomic risk indicators for dementia. Here we report that plasma adropin concentrations predict risk for cognitive decline in the Multidomain Alzheimer Preventive Trial (ClinicalTrials.gov Identifier, NCT00672685; mean age 75.8y, SD = 4.5 years, 60.2% female, n = 452). Cognitive ability was evaluated using a composite cognitive score (CCS) that assessed four domains: memory, language, executive function, and orientation. Relationships between plasma adropin concentrations and changes in CCS (∆CCS) were examined using Cox Proportional Hazards Regression, or by grouping into tertiles ranked low to high by adropin values and controlling for age, time between baseline and final visits, baseline CCS, and other risk factors (e.g., education, medication, APOE4 status). Risk of cognitive decline (defined as a ∆CCS of − 0.3 or more) decreased with increasing plasma adropin concentrations (hazard ratio = 0.873, 95% CI 0.780–0.977, P = 0.018). Between adropin tertiles, ∆CCS was significantly different ( P = 0.01; estimated marginal mean ± SE for the 1st to 3rd tertile, − 0.317 ± 0.064; − 0.275 ± 0.063; − 0.042 ± 0.071; n = 133,146, and 130, respectively; P < 0.05 for 1st vs. 2nd and 3rd adropin tertiles). Normalized plasma Aß 42/40 ratio and plasma neurofilament light chain, indicators of neurodegeneration, were significantly different between adropin tertile. These differences were consistent with reduced risk of cognitive decline with higher plasma adropin levels. Overall, these results suggest cognitive decline is reduced in community-dwelling older adults with higher circulating adropin levels. Further studies are needed to determine the underlying causes of the relationship and whether increasing adropin levels can delay cognitive decline.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle