MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4378347895 · doi:10.1080/13543784.2023.2212155

Pharmacokinetics and safety of candidate tocilizumab biosimilar CT-P47 versus reference tocilizumab: a randomized, double-blind, single-dose phase I study

2023· article· en· W4378347895 sur OpenAlexaff
Kyung‐Sang Yu, Byungwook Kim, Dongseong Shin, Min Kyu Park, Jun Gi Hwang, Min‐Gul Kim, Hyewon Chung, Jong‐Lyul Ghim, Jae‐Yong Chung, Josef S Smolen, Gerd R Burmester, SungHyun Kim, Yunju Bae, DaBee Jeon, JaeKyoung Yoo, Go Eun Yang, JiHun Bae, Edward Keystone

Notice bibliographique

RevueExpert Opinion on Investigational Drugs · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueBiosimilars and Bioanalytical Methods
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesCelltrion
Mots-clésTocilizumabMedicineBioequivalenceClinical endpointCmaxPharmacokineticsAdverse effectInternal medicineConfidence intervalPharmacologyRandomized controlled trialEuropean unionArea under the curveRheumatoid arthritisGastroenterology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background CT-P47 is a candidate tocilizumab biosimilar. This study assessed the pharmacokinetic (PK) equivalence of CT-P47 and European Union-approved reference tocilizumab (EU-tocilizumab) in healthy Asian adults.Research design and methods This double-blind, multicenter, parallel-group trial randomized healthy adults (1:1) to receive a single (162 mg/0.9 mL) subcutaneous dose of CT-P47 or EU-tocilizumab. The primary endpoint (Part 2) was PK equivalence by area under the concentration – time curve (AUC) from time zero to last quantifiable concentration (AUC0–last), AUC from time zero to infinity (AUC0–inf), and maximum serum concentration (Cmax). PK equivalence was concluded if 90% confidence intervals (CIs) for the ratios of geometric least-squares means (gLSMs) were within the 80–125% equivalence margin. Additional PK endpoints, immunogenicity, and safety were evaluated.Results In Part 2, 289 participants were randomized (146 CT-P47; 143 EU-tocilizumab); 284 received study drug. AUC0–last, AUC0–inf, and Cmax were equivalent between CT-P47 and EU-tocilizumab: 90% CIs for the ratios of gLSMs were within the 80–125% equivalence margin. Secondary PK endpoints, immunogenicity, and safety were comparable between groups.Conclusions CT-P47 demonstrated PK equivalence with EU-tocilizumab and was well tolerated, following a single dose in healthy adults.Clinical trial registration www.clinicaltrials.gov identifier is NCT05188378.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,056
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,119
Tête enseignante GPT0,392
Écart entre enseignants0,274 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations12
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueExpert Opinion on Investigational DrugsMême sujetBiosimilars and Bioanalytical MethodsTravaux en français237 207