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Enregistrement W4378611651 · doi:10.1093/sleep/zsad077.0570

0570 Use of the ExVent Accessory with the O2Vent Optima Oral Appliance for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea – A Clinical Trial

2023· article· en· W4378611651 sur OpenAlexaff
Sat Sharma, Antonella Conflitti

Notice bibliographique

RevueSLEEP · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueObstructive Sleep Apnea Research
Établissements canadiensCanadian Sleep & Circadian Network
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineObstructive sleep apneaOral applianceSleep (system call)AnesthesiaPhysical therapy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Introduction The ExVent is an optional accessory to the O2Vent Optima mandibular advancement device (MAD) and provides oral Expiratory Positive Airway Pressure (EPAP). Oral EPAP with the ExVent is designed to provide upper airway support via similar mechanisms of action of nasal EPAP devices in commercial distribution, e.g., passive dilatation of the airway, which reduces flow limitation. Nasal EPAP devices are in commercial distribution as stand-alone therapies for the treatment of OSA. The oral EPAP provided by the ExVent accessory is designed to augment the OSA therapy provided by the O2Vent Optima. Methods This is a prospective, open-label, single-arm study conducted at 3 sites. Subjects who have been diagnosed with mild to moderate OSA (i.e., AHI ≥ 5 and ≤ 30) were included. Screening Phase The subjects completed a PSG study to obtain the baseline AHI and confirm a diagnosis of mild to moderate OSA Home Use Phase Subjects used the O2Vent Optima + ExVent for up to 3 months and logged usage hours. Subsequent to the Home Use Phase subjects underwent an in-lab PSG sleep night while using the O2Vent Optima + ExVent. Primary Effectiveness Outcome Measure: Change in AHI between baseline and the AHI measured during the in-lab PSG sleep night using O2Vent Optima + ExVent. Safety Outcome Measure: Adverse events will be summarized descriptively in terms of type and frequency Results Patients with mild to moderate OSA were treated with Optima MAD and ExVent for 3 months at 3 different sites in North America. Preliminary data analysis demonstrated that treatment with Optima MAD and ExVent reduced AHI from 13.5±6.4/hr to 6.6±4.5/hr (p< 0.05), average 58% reduction in AHI. The lowest oxygen during sleep increased from 84.6±2.7% to 88.6±2.9% (p< 0.05). Overall success rate (>50% reduction in AHI) with treatment was 80%. During the trial patients on treatment with Optima MAD and ExVent demonstrated no excessive adverse events or device malfunction. Conclusion The clinical trial confirmed successful treatment with combined use of O2Vent Optima MAD and oral Expiratory Positive Airway Pressure accessory - ExVent in patients with mild to moderate OSA. Treatment was well tolerated with no excessive adverse effects. Support (if any)

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,008
Score d'incertitude au seuil0,027

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0080,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,153
Tête enseignante GPT0,409
Écart entre enseignants0,256 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2023
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