Design and Development of COX-II Inhibitors: Current Scenario and Future Perspective
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Innate inflammation beyond a threshold is a significant problem involved in cardiovascular diseases, cancer, and many other chronic conditions. Cyclooxygenase (COX) enzymes are key inflammatory markers as they catalyze prostaglandins production and are crucial for inflammation processes. While COX-I is constitutively expressed and is generally involved in "housekeeping" roles, the expression of the COX-II isoform is induced by the stimulation of different inflammatory cytokines and also promotes the further generation of pro-inflammatory cytokines and chemokines, which affect the prognosis of various diseases. Hence, COX-II is considered an important therapeutic target for drug development against inflammation-related illnesses. Several selective COX-II inhibitors with safe gastric safety profiles features that do not cause gastrointestinal complications associated with classic anti-inflammatory drugs have been developed. Nevertheless, there is mounting evidence of cardiovascular side effects from COX-II inhibitors that resulted in the withdrawal of market-approved anti-COX-II drugs. This necessitates the development of COX-II inhibitors that not only exhibit inhibit potency but also are free of side effects. Probing the scaffold diversity of known inhibitors is vital to achieving this goal. A systematic review and discussion on the scaffold diversity of COX inhibitors are still limited. To address this gap, herein we present an overview of chemical structures and inhibitory activity of different scaffolds of known COX-II inhibitors. The insights from this article could be helpful in seeding the development of next-generation COX-II inhibitors.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle