FLORA-5/GOG3035: Chemo-immunotherapy (paclitaxel-carboplatin-oregovomab [PCO] vs chemotherapy (paclitaxel-carboplatin-placebo [PCP]) as front-line treatment in patients with advanced epithelial ovarian cancer (EOC)—Phase III, double blind, placebo controlled, global, multinational study.
Notice bibliographique
Résumé
TPS5625 Background: Oregovomab, a murine IgGκ1 monoclonal antibody with high affinity binding to tumor associated antigen CA125, renders the target antigen CA125 more immunogenic or “neoantigen-like”. The proposed mechanism action is enhanced antigen processing and presentation to specific T cells. This phenomenon is hypothesized to bypass tumor-associated immune suppression when oregovomab is combined with chemotherapy. In a randomized phase II study, oregovomab, in combination with paclitaxel and carboplatin, (PC) induced tumor immunity and demonstrated significant improvement in median PFS (41.8 months(m) PCO vs 12.2 m PC, HR 0.46, p = 0.0027) and median OS (N.E. PCO vs 43.2 m PCP, HR 0.35, p = 0.043) in patients with previously untreated EOC. Patients receiving adjuvant chemotherapy were included. Oregovomab combined with PC had a favorable toxicity profile. FLORA-5/GOG3035, the definitive confirmatory global registration trial, is currently recruiting patients in the front-line setting. Methods: In this phase 3, multicenter, double-blind, placebo-controlled trial, optimally debulked patients with FIGO III/IV EOC and serum CA125 ≥ 50 U/ml receiving adjuvant (Cohort 1) or patients receiving neoadjuvant chemotherapy post-interval cytoreductive surgery (Cohort 2) will be randomized to PC + oregovomab or placebo (PCO vs. PCP). Patients with germline BRCA1/2 mutations are excluded. Chemotherapy will be administered every 3 weeks in both cohorts. Oregovomab/placebo is administered simultaneously at cycles 1, 3, and 5 of chemotherapy with an additional dose at 12 weeks following cycle 5 in Cohort 1. Neoadjuvant patients will be administered oregovomab/placebo after debulking surgery at cycles 4 and 6 with two additional doses at 6- and 18-weeks following cycle 6 in Cohort 2. No other front-line maintenance therapy is permitted. The primary objective is PFS determined by RECIST 1.1. Cohort 1 will recruit 372 patients with a 90% power to detect a difference with an alpha of 0.025 and a hazard ratio of 0.65 when 252 PFS events have been observed. Cohort 2 will be analyzed separately recruiting 232 patients with a 90% power to detect a difference with an alpha of 0.025 and a hazard ratio of 0.60 when 165 PFS events have been observed. An interim futility analysis will be performed. Secondary objectives include OS, frequency and severity of AEs, and QoL. Exploratory objectives include iRECIST, TFST, TSST, PFS2, and evaluation of correlative biomarkers. The study is actively enrolling in the US, Canada, Belgium, Italy, Spain, Czech Republic, Hungary, Poland Korea, Taiwan, Mexico Argentina, India and Chile. 518 of the planned 602 patients were enrolled at the time of submission. Clinical trial information: NCT04498117 .
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».