INAVO121: Phase III study of inavolisib (INAVO) + fulvestrant (FUL) vs. alpelisib (ALP) + FUL in patients (pts) with hormone receptor-positive, HER2-negative (HR+, HER2–) <i>PIK3CA</i>-mutated (mut) locally advanced or metastatic breast cancer (LA/mBC).
Notice bibliographique
Résumé
TPS1123 Background: Standard-of-care (SoC) endocrine therapy (ET) for pts with HR+, HER2– LA/mBC was transformed by combinations with cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitors (CDK4/6is); a CDK4/6i-based combination is approved in high-risk early BC. However, in most pts, mechanisms of resistance that emerge during or after treatment with a CDK4/6i and ET combination lead to relapse/disease progression. Dysregulating mutations in PIK3CA, occurring in ~40% of HR+, HER2– BCs, represent a common mechanism of resistance to CDK4/6is and ET combinations. ALP (a selective PI3Kα inhibitor; PI3Kαi) + FUL is approved for pts with HR+, HER2–, PIK3CAmut LA/mBC, but its widespread implementation in clinical practice has been challenging. As such, there is a significant need to develop PI3Kαis with a better therapeutic index. INAVO is a highly potent and selective PI3Kαi that also facilitates the degradation of mutated PI3Kα isoform. INAVO has demonstrated manageable safety/tolerability, alone and in combination with SoC treatments in HR+, HER2–, PIK3CAmut LA/mBC. Moreover, an ongoing Phase I trial showed that INAVO + FUL elicited encouraging preliminary antitumor activity in heavily pretreated pts, including a CDK4/6i-based regimen. Methods: INAVO121 (NCT05646862) is a Phase III, randomized, open-label study evaluating INAVO + FUL vs. ALP + FUL in pts with HR+, HER2–, PIK3CAmut LA/mBC (confirmed by circulating-tumor DNA or tumor tissue), who progressed during or after a CDK4/6i-based regimen with adequate hematologic and organ function. Up to two prior lines of systemic therapy in LA/mBC, including one line of chemotherapy are allowed. Pts are randomized 1:1 to receive INAVO (9 mg oral daily; PO QD) + FUL (500 mg intramuscularly on Days [D] 1 and 15 of Cycle [C] 1, then D1 of subsequent cycles), or ALP (300 mg PO QD) + FUL. Randomization is stratified by visceral disease (yes vs. no) and prior CDK4/6i therapy (adjuvant vs. metastatic setting). Pts will receive treatment until disease progression or unacceptable toxicity. The primary endpoint is progression-free survival (PFS) by blinded independent central review (BICR). Secondary endpoints include overall survival, BICR-objective response rate, BICR-best overall response, BICR-duration of response, BICR-clinical benefit rate, safety, tolerability, pt-reported outcomes, and pharmacokinetics. The study is open for enrollment, targeting 400 pts at ~200 sites globally. A stratified log-rank test at an overall 0.05 significance level (two-sided) will be used for the primary endpoint analysis. Median PFS will be estimated using Kaplan–Meier methodology. An independent data monitoring committee will be in place for safety and efficacy. Clinical trial information: NCT05646862 .
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,004 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».