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Enregistrement W4379348031 · doi:10.1017/cjn.2023.82

A.6 CSF1R-related adult-onset leukodystrophy with axonal spheroids and pigmented glia (ALSP) presenting as corticobasal syndrome (CBS): a case report and literature review

2023· article· en· W4379348031 sur OpenAlexaffvenue
Carl Froilan D. Leochico, Adrian I. Espiritu, Sarah Levitt, Mario Masellis, Sara Mitchell

Notice bibliographique

RevueCanadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueS100 Proteins and Annexins
Établissements canadiensToronto Public HealthSystems, Applications & Products in Data Processing (Canada)
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCADASILLeukodystrophyPathologyMedicineHyperintensityCorpus callosumCorticobasal degenerationLeukoencephalopathyExome sequencingWhite matterDementiaAtrophyApraxiaPediatricsMagnetic resonance imagingMutationPsychiatryRadiologyAphasiaGeneticsDiseaseBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Colony stimulating factor 1 receptor (CSF1R) mutations have various clinical, often overlapping, phenotypes. Methods: Case report and literature review. Results: We present a case of a previously independent 49-year-old woman with a 3-year history of early- and insidious-onset, rapidly progressive symptoms resembling CBS (parkinsonism, severe apraxia, global cognitive impairments, personality changes, depression, and functional decline). Brain MRI showed severe atrophy with frontoparietal predilection, asymmetric ex vacuo dilatation, atrophic corpus callosum, and patchy, asymmetric T2/FLAIR hyperintensities in the subcortical white matter. Spine MRI showed no cord signals. Brain MR spectroscopy revealed elevated choline with reduced N-acetyl-aspartate levels. The vasculitis screening, and leukodystrophy and CADASIL workups were all unremarkable. Finally, whole exome sequencing was done and a heterozygous variant of CSF1R (c.1735C>T, p.Arg579Trp) was found. Conclusions: Our patient’s novel CSF1R variant was found to be associated with ALSP. This report supports the utility of a comprehensive genetic testing in adult patients clinically presenting as CBS but with white matter abnormalities on T2-weighted MRI. Given that ALSP has several other clinical and radiologic mimickers, whole exome sequencing proves fundamental and can improve the diagnostic rates and understanding of ALSP. A well-informed diagnosis can lead to appropriate preventive genetic counseling to affected families.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Étude de cas · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,012

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0060,004
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,254
Écart entre enseignants0,241 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeÉtude de cas
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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