Genome-wide Association Study for AKI
Notice bibliographique
Résumé
Key Points Two genetic variants in the DISP1-TLR5 gene locus were associated with risk of AKI. DISP1 and TLR5 were differentially regulated in kidney biopsy tissue from patients with AKI compared with no AKI. Background Although common genetic risks for CKD are well established, genetic factors influencing risk for AKI in hospitalized patients are poorly understood. Methods We conducted a genome-wide association study in 1369 participants in the Assessment, Serial Evaluation, and Subsequent Sequelae of AKI Study; a multiethnic population of hospitalized participants with and without AKI matched on demographics, comorbidities, and kidney function before hospitalization. We then completed functional annotation of top-performing variants for AKI using single-cell RNA sequencing data from kidney biopsies in 12 patients with AKI and 18 healthy living donors from the Kidney Precision Medicine Project. Results No genome-wide significant associations with AKI risk were found in Assessment, Serial Evaluation, and Subsequent Sequelae of AKI ( P < 5×10 −8 ). The top two variants with the strongest association with AKI mapped to the dispatched resistance-nodulation-division (RND) transporter family member 1 (DISP1) gene and toll-like receptor 5 (TLR5) gene locus, rs17538288 (odds ratio, 1.55; 95% confidence interval, 1.32 to 182; P = 9.47×10 −8 ) and rs7546189 (odds ratio, 1.53; 95% confidence interval, 1.30 to 1.81; P = 4.60×10 −7 ). In comparison with kidney tissue from healthy living donors, kidney biopsies in patients with AKI showed differential DISP1 expression in proximal tubular epithelial cells (adjusted P = 3.9 × 10 −2 ) and thick ascending limb of the loop of Henle (adjusted P = 8.7 × 10 −3 ) and differential TLR5 gene expression in thick ascending limb of the loop of Henle (adjusted P = 4.9 × 10 −30 ). Conclusions AKI is a heterogeneous clinical syndrome with various underlying risk factors, etiologies, and pathophysiology that may limit the identification of genetic variants. Although no variants reached genome-wide significance, we report two variants in the intergenic region between DISP1 and TLR5 , suggesting this region as a novel risk for AKI susceptibility.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,004 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,003 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,014 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».