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Enregistrement W4379600055 · doi:10.1093/rheumatology/kead238

The course of cytokine and chemokine gene expression in clinically suspect arthralgia patients during progression to inflammatory arthritis

2023· article· en· W4379600055 sur OpenAlexfundno aff
Judith W Heutz, Cleo Rogier, Ellis Niemantsverdriet, Susan J. F. van den Eeden, Pascal H P de Jong, Erik Lubberts, Annemieke Geluk, Annette H M van der Helm–van Mil

Notice bibliographique

RevueLara D. Veeken · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRheumatoid Arthritis Research and Therapies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesDutch Arthritis AssociationH2020 European Research CouncilLeids Universitair Medisch CentrumArthritis SocietyDutch Arthritis Society
Mots-clésMedicineChemokineCytokineImmunologyChemokine receptorCCL17AutoantibodyInternal medicineInflammationAntibody

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVES: Autoantibody responses increase years before the onset of inflammatory arthritis (IA) and are stable during transitioning from clinically suspect arthralgia (CSA) to IA. Cytokine and chemokine levels also increase years before IA onset. However, the course in the at-risk stage of CSA during progression to disease or non-progression is unknown. To increase the understanding of processes mediating disease development, we studied the course of cytokine, chemokine and related receptors gene expression in CSA patients during progression to IA and in CSA patients who ultimately did not develop IA. METHODS: Whole-blood RNA expression of 37 inflammatory cytokines, chemokines and related receptors was determined by dual-colour reverse transcription multiplex ligation-dependent probe amplification in paired samples of CSA patients at CSA onset and either at IA development or after 24 months without IA development. ACPA-positive and ACPA-negative CSA patients developing IA were compared at CSA onset and during progression to IA. Generalised estimating equations tested changes over time. A false discovery rate approach was applied. RESULTS: None of the cytokine/chemokine genes significantly changed in expression between CSA onset and IA development. In CSA patients without IA development, G-CSF expression decreased (P = 0.001), whereas CCR6 and TNIP1 expression increased (P < 0.001 and P = 0.002, respectively) over a 2 year period. Expression levels in ACPA-positive and ACPA-negative CSA patients who developed IA were similar. CONCLUSION: Whole-blood gene expression of assessed cytokines, chemokines and related receptors did not change significantly from CSA to IA development. This suggests that changes in expression of these molecules may not be related to the final process of developing chronicity and may have occurred preceding CSA onset. Changes in gene expression in CSA patients without IA development may provide clues for processes related to resolution.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,295
Écart entre enseignants0,284 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations10
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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