MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4379662245 · doi:10.1200/jco.2023.41.17_suppl.lba5506

Durvalumab with paclitaxel/carboplatin (PC) and bevacizumab (bev), followed by maintenance durvalumab, bev, and olaparib in patients (pts) with newly diagnosed advanced ovarian cancer (AOC) without a tumor BRCA1/2 mutation (non-tBRCAm): Results from the randomized, placebo (pbo)-controlled phase III DUO-O trial.

2023· article· en· W4379662245 sur OpenAlexaff
Philipp Harter, Fabian Trillsch, Aikou Okamoto, Alexander Reuß, Jae‐Weon Kim, María Jesús Rubio-Pérez, Mehmet Ali Vardar, Giovanni Scambia, Olivier Trédan, Gitte‐Bettina Nyvang, Nicoletta Colombo, Anita Chudecka-Głaz, Christoph Grimm, Stéphanie Lheureux, Els Van Nieuwenhuysen, Florian Heitz, Robert M. Wenham, Kimio Ushijima, Emily Day, Carol Aghajanian

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePARP inhibition in cancer therapy
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineOlaparibBevacizumabInternal medicineCarboplatinTaxanePopulationOncologyPaclitaxelBRCA mutationOvarian cancerUrologyCancerChemotherapyCisplatinBreast cancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

LBA5506 Background: Olaparib (ola) maintenance (mtx) improved outcomes in pts with newly diagnosed AOC and a BRCAm (DiSilvestro J Clin Oncol 2023;41:609–17) or with bev in pts with homologous recombination deficiency (HRD+) tumors (Ray-Coquard Ann Oncol 2022: LBA29) in response to 1L treatment, but an unmet need remains. Combining an immune checkpoint inhibitor with an antiangiogenic agent and a PARP inhibitor may enhance antitumor effect (Banerjee Ann Oncol 2022: 529MO). The Phase III DUO-O trial (NCT03737643) evaluates PC + bev + durva, followed by mtx bev + durva + ola, in pts with non-tBRCAm AOC in the 1L setting. Methods: Pts had newly diagnosed FIGO stage III or IV, high-grade epithelial, non-tBRCAm AOC and had completed upfront, or were planned to receive interval, debulking surgery and 1 cycle of PC ± bev. At Cycle 2, pts were randomized 1:1:1 to Arm 1: PC + bev (15 mg/kg IV q3w) + durva pbo (up to 6 cycles) followed by mtx bev (15 mg/kg IV q3w; total 15 months [mo]) + durva pbo (total 24 mo) + ola pbo (total 24 mo); Arm 2: PC + bev + durva (1120 mg IV q3w) followed by mtx bev + durva (1120 mg IV q3w) + ola pbo; or Arm 3: PC + bev + durva followed by mtx bev + durva + ola (300 mg bid tablets). The primary endpoint, progression-free survival (PFS; modified RECIST 1.1 per investigator) in Arm 3 vs Arm 1, was tested first in the non-tBRCAm HRD+ population (GIS ≥42, Myriad MyChoice CDx) and then the intent-to-treat (ITT) population. Results: 1130 pts were randomized: 378 Arm 1, 374 Arm 2, and 378 Arm 3. At a prespecified interim analysis (DCO Dec 5, 2022), a statistically significant improvement in PFS was observed for Arm 3 vs Arm 1: HR 0.49 (95% CI 0.34–0.69; P<0.0001) and HR 0.63 (95% CI 0.52–0.76; P<0.0001) in the HRD+ and ITT populations, respectively; a consistent PFS effect was observed in the HRD- subgroup (HR 0.68, 95% CI 0.54–0.86). A numerical improvement in PFS was shown for Arm 2 vs Arm 1 (ITT population), but statistical significance was not reached (Table). During the study, any serious adverse events were reported in 34%, 43% and 39% of pts in Arms 1, 2 and 3, respectively. Conclusions: PC + bev + durva followed by mtx bev + durva + ola in pts with newly diagnosed non-tBRCAm AOC resulted in a statistically significant and clinically meaningful improvement in PFS vs PC + bev followed by mtx bev. Safety was generally consistent with the known profiles of each agent. Clinical trial information: NCT03737643 . [Table: see text]

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,011

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,033
Tête enseignante GPT0,394
Écart entre enseignants0,361 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations54
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJournal of Clinical OncologyMême sujetPARP inhibition in cancer therapyTravaux en français237 207