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Enregistrement W4379967661 · doi:10.34067/kid.0000000000000190

Multiview Clustering to Identify Novel Kidney Donor Phenotypes for Assessing Graft Survival in Older Transplant Recipients

2023· article· en· W4379967661 sur OpenAlexafffund
Syed Sibte Raza Abidi, Syed Asil Ali Naqvi, George Worthen, Amanda J. Vinson, Samina Abidi, Bryce Kiberd, Thomas Skinner, Kenneth A. West, Karthik Tennankore

Notice bibliographique

RevueKidney360 · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRenal Transplantation Outcomes and Treatments
Établissements canadiensDalhousie University
Organismes subventionnairesQEII Foundation
Mots-clésCluster analysisMedicineCohortKidney transplantationPhenotypeProportional hazards modelCluster (spacecraft)TransplantationInternal medicineMachine learningComputer scienceBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Key Points An unsupervised machine learning clustering algorithm identified distinct deceased kidney donor phenotypes among older recipients. Recipients of certain donor phenotypes were at a relatively higher risk of all-cause graft loss even after accounting for recipient factors. The use of unsupervised clustering to support kidney allocation systems may be an important area for future study. Background Older transplant recipients are at a relatively increased risk of graft failure after transplantation, and some of this risk may relate to donor characteristics. Unsupervised clustering using machine learning may be a novel approach to identify donor phenotypes that may then be used to evaluate outcomes for older recipients. Using a cohort of older recipients, the purpose of this study was to ( 1 ) use unsupervised clustering to identify donor phenotypes and ( 2 ) determine the risk of death/graft failure for recipients of each donor phenotype. Methods We analyzed a nationally representative cohort of kidney transplant recipients aged 65 years or older captured using the Scientific Registry of Transplant Recipients between 2000 and 2017. Unsupervised clustering was used to generate phenotypes using donor characteristics inclusive of variables in the kidney donor risk index (KDRI). Cluster assignment was internally validated. Outcomes included all-cause graft failure (including mortality) and delayed graft function. Differences in the distribution of KDRI scores were also compared across the clusters. All-cause graft failure was compared for recipients of donor kidneys from each cluster using a multivariable Cox survival analysis. Results Overall, 23,558 donors were separated into five clusters. The area under the curve for internal validation of cluster assignment was 0.89. Recipients of donor kidneys from two clusters were found to be at high risk of all-cause graft failure relative to the lowest risk cluster (adjusted hazards ratio, 1.86; 95% confidence interval, 1.69 to 2.05 and 1.73; 95% confidence interval, 1.61 to 1.87). Only one of these high-risk clusters had high proportions of donors with established risk factors ( i.e. , hypertension, diabetes). KDRI scores were similar for the highest and lowest risk clusters (1.40 [1.18–1.67] and 1.37 [1.15–1.65], respectively). Conclusions Unsupervised clustering can identify novel donor phenotypes comprising established donor characteristics that, in turn, may be associated with different risks of graft loss for older transplant recipients.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,066
Score d'incertitude au seuil0,787

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,062
Tête enseignante GPT0,380
Écart entre enseignants0,318 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations4
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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