MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4380200289 · doi:10.1038/s41698-023-00406-8

Bayesian risk prediction model for colorectal cancer mortality through integration of clinicopathologic and genomic data

2023· article· en· W4380200289 sur OpenAlexfundno aff
Melissa Zhao, Mai Chan Lau, Koichiro Haruki, Juha P. Väyrynen, Carino Gurjao, Sara A. Väyrynen, Andressa Dias Costa, Jennifer Borowsky, Kenji Fujiyoshi, Kota Arima, Tsuyoshi Hamada, Jochen K. Lennerz, Charles S. Fuchs, Reiko Nishihara, Andrew T. Chan, Kimmie Ng, Xuehong Zhang, Jeffrey A. Meyerhardt, Mingyang Song, Molin Wang, Marios Giannakis, Jonathan A. Nowak, Kun‐Hsing Yu, Tomotaka Ugai, Shuji Ogino

Notice bibliographique

Revuenpj Precision Oncology · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueColorectal Cancer Screening and Detection
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesNational Institute of General Medical SciencesNational Cancer InstituteNational Heart, Lung, and Blood InstituteGary Bennett Family FundNational Institutes of HealthOrionin TutkimussäätiöSuomen KulttuurirahastoMitsukoshi Health and Welfare FoundationAmerican Association for Cancer ResearchAmerican Society of Clinical OncologyJapan Society for the Promotion of SciencePrevent Cancer FoundationCancer Research UKConquer Cancer FoundationStand Up To CancerCenters for Disease Control and Prevention
Mots-clésInterpretabilityColorectal cancerOncologyMedicineInternal medicineHazard ratioProportional hazards modelCancerMachine learningComputer scienceConfidence interval

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Routine tumor-node-metastasis (TNM) staging of colorectal cancer is imperfect in predicting survival due to tumor pathobiological heterogeneity and imprecise assessment of tumor spread. We leveraged Bayesian additive regression trees (BART), a statistical learning technique, to comprehensively analyze patient-specific tumor characteristics for the improvement of prognostic prediction. Of 75 clinicopathologic, immune, microbial, and genomic variables in 815 stage II-III patients within two U.S.-wide prospective cohort studies, the BART risk model identified seven stable survival predictors. Risk stratifications (low risk, intermediate risk, and high risk) based on model-predicted survival were statistically significant (hazard ratios 0.19-0.45, vs. higher risk; P < 0.0001) and could be externally validated using The Cancer Genome Atlas (TCGA) data (P = 0.0004). BART demonstrated model flexibility, interpretability, and comparable or superior performance to other machine-learning models. Integrated bioinformatic analyses using BART with tumor-specific factors can robustly stratify colorectal cancer patients into prognostic groups and be readily applied to clinical oncology practice.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,009
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: Simulation ou modélisation
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,015
Score d'incertitude au seuil0,029

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,009
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,164
Tête enseignante GPT0,439
Écart entre enseignants0,275 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations14
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revuenpj Precision OncologyMême sujetColorectal Cancer Screening and DetectionTravaux en français237 207