HGG-27. THE IMPACT OF MISMATCH REPAIR DEFICIENCY ON GLIOMAS IN CHILDREN, ADOLESCENTS, AND YOUNG ADULTS; A REPORT FROM THE IRRDC AND THE GLIOMA TASK FORCE
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Mismatch repair deficiency (MMRD) is a pan-cancer mechanism resulting in universal hypermutation. MMRD-gliomas are resistant to chemoradiation but respond to immunotherapy. MMRD can occur somatically or be inherited as part of Lynch Syndrome (LS) or Constitutional Mismatch Repair Deficiency (CMMRD). However, the prevalence of MMRD in gliomas of children, adolescents, and young adults (CAYA), and impact of germline inheritance is unknown. We utilized functional genomic tools on population-based and validation cohorts from 3 large databases (Toronto, St-Jude and CBTN) to determine the prevalence, subgroup, and impact of germline mutations on MMRD-gliomas. Ongoing data on 998 pediatric-gliomas from Toronto reveals that MMRD is extremely rare in pediatric low-grade gliomas (PLGG) but common in pediatric high-grade gliomas (PHGG) (9%, p<0.0001). Similarly, data from St-Jude and CBTN (n=374) reveals that MMRD exists only in PHGG (8%). In both cohorts, MMRD-PHGG are enriched for RAS/MAPK, IDH, and TP53 mutations while pediatric-type fusions, BRAF-V600E and histone mutations are absent. In AYA-HGG (n=884), the most common groups include glioblastomas without chromosome-7/10 alterations (9%) and IDH1-astrocytomas, while MMRD is not present in IDH-oligodendrogliomas. All but 1 CAYA-MMRD-gliomas harbored germline MMR mutations. Data from the IRRDC on 174 patients reveal that LS is more common than CMMRD in gliomas, with the median age of onset 11 and 29 years in CMMRD and LS, respectively (p<0.001). Furthermore, CMMRD gliomas are commonly caused by germline PMS2 and MSH6 mutations, enriched for secondary polymerase mutations (60%, p<0.001), and exhibit ultra-hypermutation. In contrast, LS-gliomas are caused by MSH2 and MLH1 mutations, and enriched for IDH1 mutations (32%, p<0.025) with a lower mutational burden. Our data reveals high prevalence of MMRD in CAYA-HGG with alarming impact of germline predisposition. Specifically, unrecognized LS patients with AYA MMRD-HGG. These findings support universal screening for MMRD in HGG to identify patients for immunotherapy and surveillance.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».