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Enregistrement W4380591201 · doi:10.1021/acs.jpca.3c00827

Charge and Solvent Effects on the Redox Behavior of Vanadyl Salen–Crown Complexes

2023· article· en· W4380591201 sur OpenAlexfundno aff
Hien M. Nguyen, Harry W. T. Morgan, Teera Chantarojsiri, Tyler A. Kerr, Jenny Y. Yang, Anastassia N. Alexandrova, Nadia G. Léonard

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Physical Chemistry A · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueVanadium and Halogenation Chemistry
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesLawrence Berkeley National LaboratoryOffice of ScienceAlfred P. Sloan FoundationBasic Energy SciencesNational Energy Research Scientific Computing CenterNational Institute of General Medical SciencesCanadian Institute for Advanced ResearchDivision of ChemistryCamille and Henry Dreyfus FoundationU.S. Department of EnergyNational Institutes of HealthNational Science Foundation
Mots-clésRedoxMetal salen complexesCharge (physics)Crown (dentistry)ChemistrySolventInorganic chemistryPolymer chemistryMaterials scienceOrganic chemistryCatalysisPhysicsComposite material

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The incorporation of charged groups proximal to a redox active transition metal center can impact the local electric field, altering redox behavior and enhancing catalysis. Vanadyl salen (salen = N, N ′-ethylenebis(salicylideneaminato)) complexes functionalized with a crown ether containing a nonredox active metal cation (V-Na, V-K, V-Ba, V-La, V-Ce, and V-Nd) were synthesized. The electrochemical behavior of this series of complexes was investigated by cyclic voltammetry in solvents with varying polarity and dielectric constant (ε) (acetonitrile, ε = 37.5; N, N -dimethylformamide, ε = 36.7; and dichloromethane, ε = 8.93). The vanadium(V/IV) reduction potential shifted anodically with increasing cation charge compared to a complex lacking a proximal cation (Δ E 1/2 > 900 mV in acetonitrile and >700 mV in dichloromethane). In contrast, the reduction potential for all vanadyl salen–crown complexes measured in N, N -dimethylformamide was insensitive to the magnitude of the cationic charge, regardless of the electrolyte or counteranion used. Titration studies of N, N -dimethylformamide into acetonitrile resulted in cathodic shifting of the vanadium(V/IV) reduction potential with increasing concentration of N, N -dimethylformamide. Binding constants of N, N -dimethylformamide (log( K DMF )) for the series of crown complexes show increased binding affinity in the order of V-La > V-Ba > V-K > (salen)V(O), indicating an enhancement of Lewis acid/base interaction with increasing cationic charge. The redox behavior of (salen)V(O) and (salen-OMe)V(O) (salen-OMe = N, N ′-ethylenebis(3-methoxysalicylideneamine) was also investigated and compared to the crown-containing complexes. For (salen-OMe)V(O), a weak association of triflate salt at the vanadium(IV) oxidation state was observed through cyclic voltammetry titration experiments, and cation dissociation upon oxidation to vanadium(V) was identified. These studies demonstrate the noninnocent role of solvent coordination and cation/anion effects on redox behavior and, by extension, the local electric field.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,407

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,258
Écart entre enseignants0,242 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations19
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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