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Enregistrement W4380786396 · doi:10.1161/circ.146.suppl_1.12052

Abstract 12052: Multimarker Approach for Risk Stratification in Patients Undergoing Transcatheter Aortic Valve Implantation

2022· article· en· W4380786396 sur OpenAlexaff
Sebastien Hecht, Carlos Giuliani, Jérémy Bernard, Lionel Tastet, Rami Abu-Alhayja’a, Jonathan Beaudoin, Nancy Côté, Robert De Larochellière, Éric Dumont, Dimitri Kalavrouziotis, Siamak Mohammadi, Kim O’Connor, Mathieu Bernier, Jean‐Michel Paradis, Marie‐Annick Clavel, Josep Rodés‐Cabau, Philippe Pîbarot

Notice bibliographique

RevueCirculation · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiac Valve Diseases and Treatments
Établissements canadiensMontreal Heart InstituteUniversité LavalInstitut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineInternal medicineCardiologyCohortStenosisAortic valve stenosisAortic valve replacementProportional hazards modelSurgery

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction: Transcatheter aortic valve implantation (TAVI) is an alternative to surgical aortic valve replacement for the treatment of severe aortic stenosis (AS). However, TAVI may be futile in a substantial proportion of patients. The development of a blood multimarker approach encompassing cardiac damage, inflammation, cancer, and renal function could be useful to accurately identify patients who may benefit from TAVI versus those who may not. Hypothesis: the objective of this study was to examine the association between blood biomarkers and all-cause mortality following TAVI. Methods: Three hundred and sixty-three patients who underwent TAVI at our institution were prospectively recruited. Clinical and echocardiographic data were collected. Nine biomarkers were measured from blood samples collected before TAVI. The cohort was divided in 3 groups according to the number of elevated biomarkers (i.e ≥median of the cohort) per patients. Multivariable survival analysis was performed to evaluate the association between biomarkers and all-cause mortality. The incremental prognostic value of the biomarkers model to predict all-cause mortality was assessed using the net reclassification index (NRI). Results: In comparison with patients with 0-3 elevated biomarkers, those with 4-7 and 8-9 were older, had more comorbidities and higher rate of NYHA ≥III. They also had longer hospital stay following TAVI. During a median follow-up of 2.5 (1.9-3.2) years, 99 (27%) patients died. Using multivariable Cox analysis and patients with 0-3 elevated biomarkers as the referent group, those with 4-7 and 8-9 elevated biomarkers had a higher risk of all-cause mortality (HR [95%CI]: 1.83 [1.01-3.38], p=0.05, and HR [95%CI]: 4.09 [2.16-7.76], p<0.001, respectively). The addition of the number of elevated blood biomarkers provided important incremental prognostic value in comparison with the clinical model (NRI=0.71, p<0.001). Conclusions: An increasing number of elevated biomarkers was associated with higher risk of mortality after adjustment for baseline differences. Moreover, the biomarker model provided important incremental prognostic value beyond the clinical variables and could thus enhance risk stratification of patients undergoing TAVI.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,007
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,015

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,007
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,019
Tête enseignante GPT0,301
Écart entre enseignants0,282 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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