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Enregistrement W4380795746 · doi:10.1161/circ.146.suppl_1.15261

Abstract 15261: Adipor2 Sirna-Mediated Knockdown Predominantly Polarizes Towards a M1 Phenotype in THP-1 Macrophages

2022· article· en· W4380795746 sur OpenAlexaff
Ioanna Gianopoulos, Styliani S Daskalopoulou

Notice bibliographique

RevueCirculation · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueImmune cells in cancer
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésGene knockdownFlow cytometryCD80Adiponectin receptor 1CD86MonocyteReceptorMolecular biologyCD163CD11cMedicineImmune systemBiologyImmunologyPhenotypeApoptosisAdiponectinEndocrinologyInternal medicineT cellCD40Cytotoxic T cellIn vitroGeneBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction: Monocyte-derived macrophages (Mϕs) are the major innate immune cells in plaques, where they assume a more pro-inflammatory (M1) or anti-inflammatory (M2) Mϕ phenotype. Notably, M1 Mϕs are more abundant in unstable plaques, while M2 in stable plaques. Adiponectin receptor 1 (AdipoR1) and AdipoR2 are highly expressed in the monocyte/Mϕ lineage and largely mediate immune responses. Herein, we investigated the specific contribution of AdipoR1 and AdipoR2 on polarization towards a M1 or M2 Mϕ phenotype. Methods: siRNA-mediated knockdown of AdipoR1 and/or AdipoR2 was performed in THP-1 monocyte-derived Mϕs, and collected to perform, 1) qRT-PCR analyses on AdipoR1 and AdipoR2, and 2) flow cytometry analyses on M1 Mϕ markers: CD86, CD80, MHC-II, and M2 Mϕ markers: CD206, CD163. Results: For qRT-PCR analyses, siRNA-mediated knockdown of single AdipoR1 and AdipoR2 significantly decreased the mRNA levels of their respective receptor (p<0.01, p<0.0001), while the opposing receptor was unaffected. Double knockdown resulted in a significant decrease in both AdipoR1 and AdipoR2 mRNA levels (p<0.001, p<0.0001). For flow cytometry analyses, single AdipoR1 and double AdipoR1/R2 siRNA led to a significant decrease in ΔMFI (mean fluorescence intensity) of MHC-II (p<0.01), while a significant increase was observed in single AdipoR2 siRNA (p<0.01). Intracellular siRNA-mediated knockdown of AdipoR1 and/or AdipoR2 did not result in a significant loss of their cell surface expression, as confirmed via dot plots analyses. Lastly, single AdipoR1 and double AdipoR1/R2 siRNA exhibited decreased % MHC-II/CD86-positive cells (p<0.01, p<0.001), while single AdipoR2 siRNA increased % MHC-II/CD86-positive cells (p<0.05). Conclusions: Despite intracellular siRNA-mediated knockdown of AdipoR1 and/or AdipoR2, their cell surface expression remains intact. Furthermore, single AdipoR2 siRNA was associated with an increase in M1 Mϕ population (MHC-II/CD86), which is in line with our previous evidence showing decreased AdipoR2 signalling in unstable plaques. Thus, downregulation of AdipoR2 may play a role in polarization predominantly towards a M1 phenotype in THP-1 Mϕs and hence could be mechanistically relevant in the development of unstable plaques.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,008
Score d'incertitude au seuil0,028

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0080,003

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,234
Écart entre enseignants0,223 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2022
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