Effect of vaccine dosing intervals on Omicron surrogate neutralization after three doses of BNT162b2
Notice bibliographique
Résumé
Background: Increasing the interval between the first and second SARS-CoV-2 vaccine doses enhances vaccine immunogenicity, however the optimal timing of the third vaccine is unknown. In this study, we investigated how the time interval between the first and second (V1-V2), or second and third (V2-V3) doses affects immunogenicity after three doses of the BNT162b2 (Comirnaty, Pfizer-BioNTech) vaccine. Methods: (CORSIP) study. Immune responses to BA.1 and other variants were measured from serum using an ACE2 competitive binding assay for surrogate SARS-CoV-2 neutralization. We fit a multiple linear regression model to estimate the independent association between both the V1-V2 and V2-V3 intervals and serum SARS-CoV-2 neutralization, while adjusting for age, sex, and the V3-to-blood collection interval. We examined vaccine dosing intervals as continuous variables and categorized them into quartiles. Results: The mean age was 40 years, 45% were female sex (at birth), and the median BA.1 surrogate neutralization was 61% (IQR 38-77%). The multivariate analysis indicated that longer V1-V2 (β = 0.1292, 95% CI: 0.04807-0.2104) and V2-V3 (β = 0.2653, 95% CI: 0.2291-0.3015) intervals were associated with increased surrogate neutralization of BA.1. These results were consistent when examining responses against Spike from other SARS-CoV-2 strains. When categorized into V2-V3 quartiles, the first (56-231 days), and second (231-266 days) quartiles demonstrated decreased BA.1 surrogate neutralization compared to the longest V2-V3 quartile (282-329 days). There was no significant difference in surrogate neutralization between the long (266-282 days) and longest (282-329 days) V2-V3 intervals. Conclusion: Longer intervals between first, second and third doses are independently associated with increased immunogenicity for all tested SARS-CoV-2 strains. Increasing the intervals between the second and third vaccine doses up to 8.9 months provided additive benefits increasing the immunogenicity of BNT162b2 vaccine schedules.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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