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Enregistrement W4380877346 · doi:10.1002/alz.064832

Sex‐specific accumulation and therapeutic effect of the histone variant H2A.Z in Alzheimer’s disease

2023· article· en· W4380877346 sur OpenAlexaff
Samantha D. Creighton, Gilda Stefanelli, Mark A. Brimble, Luca A. Hategan, Emily C. Collins, Jacqueline Zakaria, Stefan Vislavski, Anas Reda, Timothy A.D. McLean, Brandon J. Walters, Margaret Fahnestock, Elias Orouji, Iva B. Zovkic

Notice bibliographique

RevueAlzheimer s & Dementia · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueNuclear Receptors and Signaling
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentreHamilton Health SciencesAmgen (Canada)University of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésNeurodegenerationHistoneEpigeneticsHippocampusNeuropathologyGene expressionNeuroscienceBiologyDiseaseGeneGeneticsMedicineInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background There is growing evidence that dysregulation of gene expression plays a role in cognitive deficits and neuropathology in Alzheimer’s disease (AD), thus prompting interest in epigenetic factors as mechanisms of neurodegeneration and memory loss. Here, we assess the therapeutic potential of the histone variant H2A.Z. H2A.Z is a memory suppressor that is actively removed from DNA during learning to promote gene expression and memory formation. The memory‐suppressive effects of H2A.Z are further supported by our finding that H2A.Z levels increase in the aged brain and may act as a prelude to age‐related memory decline. We hypothesize that H2A.Z also accumulates in AD and that targeted depletion of H2A.Z is an effective therapy for memory impairment. Methods To characterize H2A.Z levels in the AD brain, we assessed genome wide (ChIP‐seq) and site‐specific (ChIP‐qPCR) binding of H2A.Z to DNA as well as mRNA expression of genes encoding H2A.Z in both the human post‐mortem and 5xFAD mouse hippocampus. To directly test the therapeutic potential of H2A.Z depletion, adeno‐associated virus (AAV) vector containing short hairpin RNA against H2A.Z was delivered in the hippocampus of 5xFAD mice and memory was assessed using object location and contextual fear conditioning tasks. Results Consistent with the hypothesis that H2A.Z accumulates in the AD brain, binding of H2A.Z increased at several memory and AD‐related genes in the human and 5xFAD female hippocampus. Interestingly, this effect was sex specific, as H2A.Z binding decreased in the male hippocampus across species. Similarly, mRNA expression of genes encoding H2A.Z increased in the human and 5xFAD female hippocampus. This female‐specific increase in H2A.Z was paralleled by the remediation of memory impairment following H2A.Z depletion in 5xFAD females but not males. Conclusion Our data are the first demonstration of histone variants as regulators of AD‐related memory impairment. The sex‐specific changes in H2A.Z generalize across species and provide promising support for H2A.Z depletion as a therapeutic strategy for AD in females.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,296
Score d'incertitude au seuil0,414

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,064
Tête enseignante GPT0,315
Écart entre enseignants0,251 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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