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Enregistrement W4380883797 · doi:10.1002/alz.059666

MBI‐apathy, ApoEɛ2, and risk for Alzheimer disease dementia

2023· article· en· W4380883797 sur OpenAlexaff
Daniella Vellone, Maryam Ghahremani, Zahinoor Ismail

Notice bibliographique

RevueAlzheimer s & Dementia · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDementia and Cognitive Impairment Research
Établissements canadiensHotchkiss Brain InstituteUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésApathyDementiaApolipoprotein EPsychiatryPsychologyAlzheimer's diseaseRisk factorMedicineDiseaseInternal medicineGerontologyCognition

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Apathy, characterized by decreased interest, initiative, and emotional reactivity, is amongst the most common neuropsychiatric symptoms in dementia. However, apathy can emerge before dementia and constitutes a domain of mild behavioral impairment (MBI), an at‐risk state for incident cognitive decline and dementia. MBI‐apathy is the de novo emergence of persistent apathy in dementia‐free older adults and may be a driving factor in dementia risk conferred by MBI. Apolipoprotein E (ApoE) is a risk marker for Alzheimer disease (AD) dementia. Compared to ApoEɛ3 homozygotes, ApoEɛ2 carriers are 40% less likely to develop AD while ApoEɛ4 carriers are 3.2‐14.9 times more likely. We investigated the association between MBI‐apathy, ApoE, and incident dementia. We hypothesized that ɛ2 would have protective effects for MBI‐apathy associated risk, compared to ɛ3 and ɛ4. Method Dementia‐free participants in the National Alzheimer’s Coordinating Centre were stratified as MBI‐apathy and no‐NPS until dementia diagnosis, based on Neuropsychiatric Inventory Questionnaire scores at 2 consecutive visits. ApoE genotypes were categorized by ɛ2 (ɛ2/ɛ2, ɛ2/ɛ3), ɛ3 (ɛ3/ɛ3), and ɛ4 (ɛ4/ɛ3, ɛ4/ɛ4) alleles. Group characteristics were contrasted to determine covariate inclusion in regression modelling. Cox regressions assessed risk of incident dementia and included an interaction term for MBI‐apathy and ApoE allele. Results Of the 3,644 participants (3,022 Normal‐Cognition); 314 had MBI‐apathy (Table 1). Significant main effects were found for MBI‐apathy and incident dementia (HR:2.51, 95% CI:1.99‐3.17, p<0.001) as well as interaction effects with ApoE. In MBI‐apathy (ɛ3 as reference), the ɛ2 group had a 60% lower dementia risk (adjusted HR:0.40, 95% CI:0.19‐0.85) while ɛ4 had a 16% higher risk (adjusted HR:1.16, 95% CI:0.80‐1.69) (Figure 1). Of the 125 participants with apathy who progressed to dementia, 80.8% had AD. In the no‐NPS group (ɛ3 as reference), ɛ2 individuals had a 17% lower dementia risk (adjusted HR:0.83, 95% CI:0.52‐1.33) while ɛ4 individuals had a 177% higher risk (adjusted HR:2.77, 95% CI:2.13‐3.59) (Figure 2). Conclusion To our knowledge, this is the first study examining the relationship between MBI‐apathy and ApoE status in determining dementia risk. Results suggest that ApoE modifies the association between MBI‐apathy and incident dementia with the ɛ2 allele acting as a protective factor.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,011

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,037
Tête enseignante GPT0,326
Écart entre enseignants0,289 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2023
Routes d'admission1
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