TP53 Mutations in AML Patients Are Associated with Dismal Clinical Outcome Irrespective of Frontline Induction Regimen and Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation
Notice bibliographique
Résumé
TP53 mutations are associated with extremely poor outcomes in acute myeloid leukemia (AML). The outcomes of patients with TP53-mutated (TP53MUT) AML after different frontline treatment modalities are not well established. Allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) is a potentially curative procedure for AML; however, long-term outcomes among patients with TP53MUT AML after allo-HCT are dismal, and the benefit of allo-HCT remains controversial. We sought to evaluate the outcomes of patients with TP53MUT AML after treatment with different frontline induction therapies and allo-HCT. A total of 113 patients with TP53MUT AML were retrospectively evaluated. Patients with TP53MUT AML who received intensive or azacitidine-venetoclax induction had higher complete remission rates compared to patients treated with other hypomethylating-agent-based induction regimens. However, OS and EFS were not significantly different among the induction regimen groups. Allo-HCT was associated with improved OS and EFS among patients with TP53MUT AML; however, allo-HCT was not significantly associated with improved OS or EFS in time-dependent or landmark analysis. While the outcomes of all patients were generally poor irrespective of therapeutic strategy, transplanted patients with lower TP53MUT variant allele frequency (VAF) at the time of diagnosis had superior outcomes compared to transplanted patients with higher TP53 VAF. Our study provides further evidence that the current standards of care for AML confer limited therapeutic benefit to patients with TP53 mutations.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».