Sustained efficacy of mepolizumab in patients with severe chronic rhinosinusitis with nasal polyps: SYNAPSE 24‐week treatment‐free follow‐up
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: In the 52-week Phase III SYNAPSE study, mepolizumab given every 4 weeks (100 mg subcutaneously) reduced nasal polyp (NP) size, improved symptoms and quality of life (QoL), and reduced corticosteroid use and number of sinus surgeries in patients with severe chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP), versus placebo. Because the durability of mepolizumab's efficacy after discontinuation is poorly understood in CRSwNP, the efficacy of mepolizumab after discontinuation was analyzed in severe CRSwNP, over a 24-week follow-up. METHODS: Changes from SYNAPSE baseline to end of treatment (week 52) and end of follow-up (week 76) were assessed for total endoscopic NP score, nasal obstruction and overall symptoms visual analog scale scores, and 22-item Sino-Nasal Outcome Test score. Time to first sinus surgery, time to first corticosteroid use, and geometric mean blood eosinophil counts (BECs) were also assessed. RESULTS: Among 134 follow-up patients, clinical improvements observed with mepolizumab versus placebo were partially evident 24 weeks after discontinuation despite BEC returning to baseline. The mean (95% confidence interval [CI]) change from baseline in NP score (week 52: -1.3 [1.8 to -0.9] vs. -0.3 [-0.6 to 0.1]; week 76: -1.2 [-1.6 to -0.7] vs. -0.1 [-0.5 to 0.3]) and the proportion of patients having sinus surgery (week 52: 4% vs. 25%; week 76: 9% vs. 31%) remained substantially improved with mepolizumab versus placebo. Mepolizumab-associated improvements in overall symptoms, quality of life, and corticosteroid use versus placebo were partially sustained at week 76. CONCLUSION: Fifty-two weeks of mepolizumab treatment is associated with sustained clinical benefits up to 24 weeks after discontinuation in patients with severe CRSwNP, which should be considered by physicians when making treatment decisions.
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».