Efficacy and safety of a bolus of half-dose r-SAK prior to primary PCI in ST-elevation myocardial infarction: Rationale and design of the OPTIMA-6 trial
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Time to reperfusion is the key to the treatment of patients with ST-elevation myocardial infarction (STEMI). It is uncertain whether adjunctive thrombolytic therapy combined with contemporary antiplatelet agent ticagrelor improves outcomes as administered prior to primary percutaneous coronary intervention (PCI) expected to be performed within 120 minutes. METHODS: OPTIMA-6 is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, and superiority trial to evaluate the efficacy of a bolus of half-dose recombinant staphylokinase (r-SAK) vs placebo prior to timely primary PCI in patients with STEMI. Enrollment began in April 2023 and is expected to enroll 2,260 patients at approximately 50 centers. Patients with acute STEMI presenting ≤12 hours of symptom onset and expected to undergo primary PCI within 120 minutes but more than 30 minutes are to be randomized to a bolus of half-dose r-SAK or placebo. All recruited patients will be mandatory to take aspirin and ticagrelor and receive a bolus of loading dose heparin before the thrombolytic therapy. The primary efficacy endpoint is major adverse cardiovascular events (MACE) within 90 days, and the MACE is defined as a composite of all-cause death, reinfarction, unplanned target vessel revascularization, heart failure or cardiogenic shock, and major ventricular arrhythmia. The primary safety endpoints are major bleeding events (BARC 3, 5) within 90 days. CONCLUSIONS: OPTIMA-6 will reveal the efficacy and safety of a contemporary facilitated PCI with a bolus of half-dose r-SAK in combination with ticagrelor in patients with STEMI.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,012 | 0,010 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,004 | 0,003 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,003 |
| Communication savante | 0,002 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,003 | 0,004 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».