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Enregistrement W4382058787 · doi:10.1093/bjd/ljad113.335

PA31 Congenital alopecia areata: a systematic review

2023· review· en· W4382058787 sur OpenAlexaff
Aileen M. Feschuk, Maxwell Green, Manuel Valdebran

Notice bibliographique

RevueBritish Journal of Dermatology · 2023
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAutoimmune Bullous Skin Diseases
Établissements canadiensMemorial University of Newfoundland
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAlopecia areataMedicineAlopecia universalisMinoxidilDermatologyHair lossScalpFamily historyPlaceboInternal medicinePathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Alopecia areata (AA) describes nonscarring, generally patchy, hair loss that can affect the entire scalp [alopecia totalis (AT)] and body [alopecia universalis (AU)]. AA is considered to be an acquired autoimmune condition. However, cases of congenital AA (CAA) have been reported. This study aimed to summarize and analyse data from existing CAA reports. No funding was obtained for this research. Following the PRISMA guidelines, PubMed and Web of Science were searched. Records reporting cases of AA present at birth were included. Twelve patients were identified, with a female predominance (n = 7; 58%). Three were premature (25%). Alopecic pattern at birth was AA in eight cases (67%), AT in two (17%) and AU in two (17%). A positive family history of AA was reported in five cases (42%). The AA diagnosis was clinical in eight cases (67%) and biopsy-proven in four (33%). Nine patients received/reported treatment (75%). Of those treated with topical corticosteroid (TCS) alone (n = 3/9; 33%), two demonstrated total regrowth (67%), while one experienced development into AU (33%). Two patients were treated with TCS and a topical vasodilator (TV), minoxidil (22%). One experienced full regrowth, while the other demonstrated partial regrowth, until the TCS was discontinued (i.e. the TV was used alone), and AT resulted. One patient was treated with TCS and oral antihistamine (11%), and one was treated with placebo lotion (11%). Both experienced partial regrowth. Two patients were treated with oral pulse steroid, a topical immunomodulator and TV, but no follow-up was provided (22%). Limitations of this review include small sample sizes and the possibility of missed cases due to a lack of well-established terminology and under-reporting. Additionally, not all cases were biopsy-proven. Biopsy is not necessary for AA diagnosis but is helpful in confirming unique (e.g. congenital) presentations of the condition. Given that AA is typically considered an acquired autoimmune condition, congenital cases call our understanding of AA into question. However, a positive family history in five cases suggests that genetic factors are involved in the development of CAA, as with acquired AA. Additionally, the female predominance of CAA is in keeping with acquired AA. Finally, given that TCSs yielded partial or total hair regrowth in five of six patients who received them (83%), TCSs are a reasonable first-line treatment option for CAA. In conclusion, CAA should be considered as a differential diagnosis of alopecia in the newborn, and increased CAA awareness should result in an increased number of patients receiving proper treatment.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: Revue systématique
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,375
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0110,002
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,044
Tête enseignante GPT0,344
Écart entre enseignants0,300 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeRevue systématique
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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