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Enregistrement W4382062614 · doi:10.3390/cancers15133313

Spectrum and Frequency of Germline FANCM Protein-Truncating Variants in 44,803 European Female Breast Cancer Cases

2023· article· en· W4382062614 sur OpenAlexafffund
Gisella Figlioli, Amandine Billaud, Qin Wang, Manjeet K. Bolla, Joe Dennis, Michael Lush, Anders Kvist, Muriel A. Adank, Thomas U. Ahearn, Natalia Antonenkova, Päivi Auvinen, Sabine Behrens, Marina Bermisheva, Natalia Bogdanova, Stig E. Bojesen, Bernardo Bonanni, Thomas Brüning, Nicola J. Camp, Archie Campbell, Jose E. Castelao, Melissa H. Cessna, Kamila Czene, Peter Devilee, Thilo Dörk, Mikael Eriksson, Peter A. Fasching, Henrik Flyger, Marike Gabrielson, Manuela Gago-Domínguez, Montserrat García‐Closas, Gord Glendon, E. Gómez, Anna González‐Neira, Felix Graßmann, Pascal Guénel, Eric Hahnen, Ute Hamann, Peter Hillemanns, Maartje J. Hooning, Reiner Hoppe, Anthony Howell, Keith Humphreys, Anna Jakubowska, Э. К. Хуснутдинова, Vessela N. Kristensen, Annika Lindblom, Maria A. Loizidou, Jan Lubiński, Tabea Maurer, Dimitrios Mavroudis, William G. Newman, Nadia Obi, Mihalis I. Panayiotidis, Paolo Radice, Muhammad Usman Rashid, Valerie Rhenius, Matthias Ruebner, Emmanouil Saloustros, Elinor J. Sawyer, Marjanka K. Schmidt, Rita K. Schmutzler, Mitul Shah, Melissa C. Southey, Ian Tomlinson, Thérèse Truong, Elke M. van Veen, Camilla Wendt, Xiaohong R. Yang, Kyriaki Michailidou, Alison M. Dunning, Paul D.P. Pharoah, Douglas F. Easton, Irene L. Andrulis, D. Gareth Evans, Antoinette Hollestelle, Jenny Chang‐Claude, Roger L. Milne, Paolo Peterlongo

Notice bibliographique

RevueCancers · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBRCA gene mutations in cancer
Établissements canadiensUniversity of TorontoLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteUniversity Health NetworkMount Sinai Hospital
Organismes subventionnairesMedical Research and Materiel CommandServicio Gallego de SaludInstituto de Salud Carlos IIICancer Council TasmaniaCancer Council South AustraliaNational Health and Medical Research CouncilMedical Research CouncilCanadian Institutes of Health ResearchProgramme Grants for Applied ResearchManchester Biomedical Research CentreU.S. ArmyNational Institutes of HealthCancer Council VictoriaMinistry of Science and Higher Education of the Russian FederationSyöpäsäätiöAgence Nationale de Sécurité Sanitaire de l’Alimentation, de l’Environnement et du TravailXunta de GaliciaFondazione Italiana per la Ricerca sul CancroDeutsche KrebshilfeMedizinischen Hochschule HannoverCenters for Disease Control and PreventionInstitut National Du CancerLeids Universitair Medisch CentrumAssociazione Italiana per la Ricerca sul CancroFondazione Umberto VeronesiKWF KankerbestrijdingUniversity of CreteStockholms Läns LandstingLigue Contre le CancerKuopion Yliopistollinen SairaalaKarolinska InstitutetGentofte HospitalDeutsche Gesetzliche UnfallversicherungDeutsche ForschungsgemeinschaftNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekRussian Foundation for Basic ResearchUniversiteit LeidenCancer AustraliaAgence Nationale de la RechercheHuntsman Cancer FoundationRobert Bosch StiftungAgency for Science, Technology and ResearchCancerfondenNational Cancer InstituteCancer Institute NSWCancer Council Western AustraliaEuropean CommissionMinisterio de Sanidad, Servicios Sociales e IgualdadGovernment of CanadaUniversity of CambridgeFondation de FranceUniversity of UtahNIHR Biomedical Research Centre, Royal Marsden NHS Foundation Trust/Institute of Cancer ResearchWellcome TrustFondation du cancer du sein du QuébecFreistaat SachsenHuntsman Cancer InstituteHamburger KrebsgesellschaftCancer Research UKKing’s College LondonScottish Funding CouncilSusan G. KomenChief Scientist Office, Scottish Government Health and Social Care DirectorateBundesministerium für Bildung und ForschungNational Breast Cancer FoundationTranscanDeutsches KrebsforschungszentrumSundhed og Sygdom, Det Frie ForskningsrådConsejo Nacional de Ciencia y TecnologíaNorges ForskningsrådDivision of Cancer Prevention, National Cancer InstituteScottish GovernmentIntermountain HealthcareGenome CanadaItä-Suomen YliopistoKreftforeningenUddannelses- og ForskningsministerietGesellschaft der Freunde der Medizinischen Hochschule HannoverResearch Promotion FoundationEuropean Regional Development FundKing's College LondonCancer Council NSWSusan G. Komen for the CureNational Institute for Health and Care ResearchMinisterie van Volksgezondheid, Welzijn en SportU.S. Department of Health and Human Services
Mots-clésGermlineBreast cancerCancerCohortMedicineFounder effectOncologyBiologyInternal medicineGeneticsGeneGenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

FANCM germline protein truncating variants (PTVs) are moderate-risk factors for ER-negative breast cancer. We previously described the spectrum of FANCM PTVs in 114 European breast cancer cases. In the present, larger cohort, we report the spectrum and frequency of four common and 62 rare FANCM PTVs found in 274 carriers detected among 44,803 breast cancer cases. We confirmed that p.Gln1701* was the most common PTV in Northern Europe with lower frequencies in Southern Europe. In contrast, p.Gly1906Alafs*12 was the most common PTV in Southern Europe with decreasing frequencies in Central and Northern Europe. We verified that p.Arg658* was prevalent in Central Europe and had highest frequencies in Eastern Europe. We also confirmed that the fourth most common PTV, p.Gln498Thrfs*7, might be a founder variant from Lithuania. Based on the frequency distribution of the carriers of rare PTVs, we showed that the FANCM PTVs spectra in Southwestern and Central Europe were much more heterogeneous than those from Northeastern Europe. These findings will inform the development of more efficient FANCM genetic testing strategies for breast cancer cases from specific European populations.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,281
Écart entre enseignants0,264 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2023
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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