<i>E</i> -value: a superior alternative to <i>P</i> -value and its adjustments in DNA methylation studies
Notice bibliographique
Résumé
DNA methylation plays a crucial role in transcriptional regulation. Reduced representation bisulfite sequencing (RRBS) is a technique of increasing use for analyzing genome-wide methylation profiles. Many computational tools such as Metilene, MethylKit, BiSeq and DMRfinder have been developed to use RRBS data for the detection of the differentially methylated regions (DMRs) potentially involved in epigenetic regulations of gene expression. For DMR detection tools, as for countless other medical applications, P-values and their adjustments are among the most standard reporting statistics used to assess the statistical significance of biological findings. However, P-values are coming under increasing criticism relating to their questionable accuracy and relatively high levels of false positive or negative indications. Here, we propose a method to calculate E-values, as likelihood ratios falling into the null hypothesis over the entire parameter space, for DMR detection in RRBS data. We also provide the R package 'metevalue' as a user-friendly interface to implement E-value calculations into various DMR detection tools. To evaluate the performance of E-values, we generated various RRBS benchmarking datasets using our simulator 'RRBSsim' with eight samples in each experimental group. Our comprehensive benchmarking analyses showed that using E-values not only significantly improved accuracy, area under ROC curve and power, over that of P-values or adjusted P-values, but also reduced false discovery rates and type I errors. In applications using real RRBS data of CRL rats and a clinical trial on low-salt diet, the use of E-values detected biologically more relevant DMRs and also improved the negative association between DNA methylation and gene expression.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,034 | 0,166 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,003 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,003 | 0,003 |
| Bibliométrie | 0,005 | 0,007 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,003 |
| Communication savante | 0,005 | 0,004 |
| Science ouverte | 0,005 | 0,005 |
| Intégrité de la recherche | 0,004 | 0,007 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,012 | 0,005 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».