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Enregistrement W4382394533 · doi:10.1101/2023.06.26.23291881

Estimating the population-level kidney benefits of improved uptake of SGLT2 inhibitors in patients with chronic kidney disease in Australian primary care

2023· preprint· en· W4382394533 sur OpenAlexaff
Brendon L. Neuen, Min Jun, James Wick, Sradha Kotwal, Sunil V. Badve, Meg Jardine, Martin Gallagher, John Chalmers, Kellie Nallaiah, Vlado Perkovic, David Peiris, Anthony Rodgers, Mark Woodward, Paul E. Ronksley

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2023
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDiabetes Treatment and Management
Établissements canadiensLibin Cardiovascular Institute of AlbertaUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesAustralian Commission on Safety and Quality in Health Care
Mots-clésMedicineKidney diseasePopulationInternal medicineIntensive care medicineDiabetes mellitusEndocrinologyEnvironmental health

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Although sodium glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors reduce the risk of kidney failure and death in patients with chronic kidney disease (CKD), they are underused in routine clinical practice. We evaluated the number of patients with CKD in Australia that would be eligible for treatment with an SGLT2 inhibitor and estimated the number of cardiorenal and kidney failure events that could be averted with improved uptake of SGLT2 inhibitors. Methods Using nationally-representative Australian primary care data (MedicineInsight), we identified patients that would have met inclusion criteria of the CREDENCE, DAPA-CKD, and EMPA-KIDNEY trials between 1 January 2020 and 31 December 2021. We applied these data to age and sex-stratified estimates of CKD prevalence from the broader Australian population (using national census data) to generate population-level estimates for: (1) the number of CKD patients eligible for treatment with SGLT2 inhibitors and (2) the annual number of potentially preventable cardiorenal (CKD progression, kidney failure, or death due to cardiovascular disease or kidney failure), and kidney failure events with SGLT2 inhibitors based on trial event rates. Results In MedicineInsight, 44.2% of adults with CKD would have met CKD eligibility criteria for an SGLT2 inhibitor; baseline use was 4.1%. Applying these data to the broader Australian population, we estimated 230,246 patients with CKD in Australia would have been eligible for treatment with any SGLT2 inhibitor. Optimal implementation of SGLT2 inhibitors (75% uptake in eligible patients) could reduce cardiorenal and kidney failure events annually in Australia by 3,644 (95% CI 3,526-3,764) and 1,312 (95% CI 1,242-1,385), respectively. Conclusions Improved uptake of SGLT2 inhibitors for patients with CKD in Australian primary care has the potential to prevent large numbers of patients experiencing CKD progression or dying due to cardiovascular or kidney disease. Identifying strategies to increase the uptake of SGLT2 inhibitors is critical to realising the population-level benefits of this drug class.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,005
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,019
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,114
Score d'incertitude au seuil0,227

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0050,019
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,002
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,022
Tête enseignante GPT0,253
Écart entre enseignants0,231 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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