Safety and efficacy of vedolizumab in pediatric inflammatory bowel disease with emphasis on the very-early-onset group
Notice bibliographique
Résumé
Introduction Vedolizumab (VDZ) is effective in the induction and maintenance of remission in adults with inflammatory bowel disease (IBD). Pediatric data are still limited. This retrospective cohort study aimed to assess the safety and efficacy of VDZ in pediatric IBD including very-early-onset IBD (VEO-IBD). Material and methods A review of pediatric IBD patients receiving VDZ was conducted. Laboratory parameters, nutritional status, and disease activity scores were compared between each follow-up visit and between two groups divided by age of disease onset – VEO-IBD (age of onset < 6-years-old) and non-VEO-IBD (age of onset ≥ 6 years < 17 years). The primary outcome was clinical response after induction therapy (at 4th dose visit). The secondary outcome was clinical remission after induction (at 4th dose visit) and maintenance phase (at 10th dose visit). Statistical considerations were included. Results Seventy-two patients with pediatric IBD were included: 12 with Crohn disease (CD), 60 with ulcerative colitis (UC). The definition of VEO-IBD was met by 21 patients. After the induction phase, a clinical response was observed in 60/72 (83.3%) patients (51/60 with UC and 9/12 with CD) and clinical remission in 44/72 (61.1%) patients (40/60 with UC and 4/12 with CD). Clinical remission after the maintenance phase was achieved by 22/72 (30.6%) patients (16/60 with UC and 6/12 with CD). Improvement in the patients’ laboratory parameters and nutritional status was observed. No significant differences were observed in VDZ response between VEO-IBD and non-VEO-IBD. Conclusions Vedolizumab was safe and effective in the treatment of pediatric IBD irrespective of age of disease onset.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».