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Enregistrement W4383313483 · doi:10.3389/fonc.2023.1208244

Molecular profiling of solid tumors by next-generation sequencing: an experience from a clinical laboratory

2023· article· en· W4383313483 sur OpenAlexaff
Pratibha Bhai, Jacob P. Turowec, Stephanie Santos, Jennifer Kerkhof, L. Pickard, Aidin Foroutan, Daniel Breadner, Matthew J. Cecchini, Michael A. Levy, Alan Stuart, Stephen Welch, Christopher J. Howlett, Hanxin Lin, Bekim Sadiković

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Oncology · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Genomics and Diagnostics
Établissements canadiensProvincial Laboratory of Public HealthWestern UniversityLondon Health Sciences Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésProfiling (computer programming)DNA sequencingComputational biologySolid tumorMedicineMedical physicsComputer scienceBiologyInternal medicineGeneticsDNACancerOperating system

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Personalized targeted therapies have transformed management of several solid tumors. Timely and accurate detection of clinically relevant genetic variants in tumor is central to the implementation of molecular targeted therapies. To facilitate precise molecular testing in solid tumors, targeted next-generation sequencing (NGS) assays have emerged as a valuable tool. In this study, we provide an overview of the technical validation, diagnostic yields, and spectrum of variants observed in 3,164 solid tumor samples that were tested as part of the standard clinical diagnostic assessment in an academic healthcare institution over a period of 2 years. Methods: The Ion Ampliseq™ Cancer Hotspot Panel v2 assay (ThermoFisher) that targets ~2,800 COSMIC mutations from 50 oncogenes and tumor suppressor genes was validated, and a total of 3,164 tumor DNA samples were tested in 2 years. A total of 500 tumor samples were tested by the comprehensive panel containing all the 50 genes. Other samples, including 1,375 lung cancer, 692 colon cancer, 462 melanoma, and 135 brain cancer, were tested by tumor-specific targeted subpanels including a few clinically actionable genes. Results: Of 3,164 patient samples, 2,016 (63.7%) tested positive for at least one clinically relevant variant. Of 500 samples tested by a comprehensive panel, 290 had a clinically relevant variant with TP53, KRAS, and PIK3CA being the most frequently mutated genes. The diagnostic yields in major tumor types were as follows: breast (58.4%), colorectal (77.6%), lung (60.4%), pancreatic (84.6%), endometrial (72.4%), ovary (57.1%), and thyroid (73.9%). Tumor-specific targeted subpanels also demonstrated high diagnostic yields: lung (69%), colon (61.2%), melanoma (69.7%), and brain (20.7%). Co-occurrence of mutations in more than one gene was frequently observed. Conclusions: The findings of our study demonstrate the feasibility of integrating an NGS-based gene panel screen as part of a standard diagnostic protocol for solid tumor assessment. High diagnostic rates enable significant clinical impact including improved diagnosis, prognosis, and clinical management in patients with solid tumors.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,023
Score d'incertitude au seuil0,530

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,050
Tête enseignante GPT0,347
Écart entre enseignants0,297 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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