Frontoparietal network homogeneity as a biomarker for mania and remitted bipolar disorder and a predictor of early treatment response in bipolar mania patient
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: Previous studies have revealed the frontoparietal network (FPN) plays a key role in the imaging pathophysiology of bipolar disorder (BD). However, network homogeneity (NH) in the FPN among bipolar mania (BipM), remitted bipolar disorder (rBD), and healthy controls (HCs) remains unknown. The present study aimed to explore whether NH within the FPN can be used as an imaging biomarker to differentiate BipM from rBD and to predict treatment efficacy for patients with BipM. METHODS: Sixty-six patients with BD (38 BipM and 28 rBD) and 60 HCs participated in resting-state functional magnetic resonance imaging and neuropsychological tests. Independent component analysis and NH analysis were applied to analyze the imaging data. RESULTS: Relative to HCs, BipM patients displayed increased NH in the left middle frontal gyrus (MFG), and rBD patients displayed increased NH in the right inferior parietal lobule (IPL). Compared to rBD patients, BipM patients displayed reduced NH in the right IPL. Furthermore, support vector machine results exhibited that NH values in the right IPL could distinguish BipM patients from rBD patients with 69.70 %, 57.89 %, and 91.67 % for accuracy, sensitivity, and specificity, respectively, and support vector regression results exhibited a significant association between predicted and actual symptomatic improvement based on the reduction ratio of the Young` Mania Rating Scale total scores (r = 0.466, p < 0.01). CONCLUSION: The study demonstrated distinct NH values in the FPN could serve as a valuable neuroimaging biomarker capable of differentiating patients with BipM and rBD, and NH values of the left MFG as a potential predictor of early treatment response in patients with BipM.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».