Acute myeloid leukemia induction in the age of novel therapeutic agents
Notice bibliographique
Résumé
Acute myeloid leukemia (AML) is a malignant neoplasm of the myeloid lineage characterized by the uncontrolled proliferation of immature myeloid blasts in the bone marrow and peripheral blood. AML is a heterogenous disease which occurs across the age spectrum, although with an increasing incidence with age. For decades, first-line, curative-intent therapy has been based on intensive therapy with anthracycline (typically daunorubicin or idarubicin) plus cytarabine (3+7), followed by additional consolidative chemotherapy and/or allogeneic stem cell transplantation. While improvements over the decades in overall survival have been observed, until recently this has been driven largely by advancements in supportive care leading to reduction in treatment-related mortality and allowing a greater proportion of patients (particularly older individuals) to safely undergo intensive therapy induction and consolidation. Despite this, five-year overall survival (OS) rates in older individuals are as low as 5% (age > 70). Although OS for patients age 15-39 is now in the range of 50%-60%, a large portion of patients still succumb to their disease. Cytogenetic and molecular profiling has led to defined risk categories, and complete risk stratification for all patients eligible for intensive therapy is crucial to aiding in the selection of optimal induction and post- remission therapy. In recent years, an improved understanding of AML biology and genetics has led to the approval of a number of novel therapies for patients deemed fit and unfit for intensive therapy, which may finally be moving the needle beyond 3+7. This article will review a current approach to AML induction patients eligible for intensive therapy, with a focus on the utilization of available novel agents.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,002 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».