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Enregistrement W4384665253 · doi:10.1007/s00109-023-02341-4

Genotypic analysis of a large cohort of patients with suspected atypical hemolytic uremic syndrome

2023· article· en· W4384665253 sur OpenAlexafffundabout
Dervla M. Connaughton, Pratibha Bhai, Paul Isenring, Mohammed Mahdi, Bekim Sadiković, Laila C. Schenkel

Notice bibliographique

RevueJournal of Molecular Medicine · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueComplement system in diseases
Établissements canadiensUniversité LavalLondon Health Sciences CentreWestern University
Organismes subventionnairesAlexion PharmaceuticalsAcademic Medical Organization of Southwestern OntarioLondon Health Sciences CentreAstraZeneca
Mots-clésAtypical hemolytic uremic syndromePenetranceGenetic testingMedicineMicroangiopathic hemolytic anemiaCopy-number variationMolecular diagnosticsGeneticsCohortBioinformaticsInternal medicineGeneBiologyImmunologyPhenotypeComplement systemThrombotic thrombocytopenic purpuraAntibody

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and renal impairment. Complement and coagulation gene variants have been associated with aHUS susceptibility. We assessed the diagnostic yield of a next-generation sequencing (NGS) panel in a large cohort of Canadian patients with suspected aHUS. Molecular testing was performed on peripheral blood DNA samples from 167 patients, collected between May 2019 and December 2021, using a clinically validated NGS pipeline. Coding exons with 20 base pairs of flanking intronic regions for 21 aHUS-associated or candidate genes were enriched using a custom hybridization protocol. All sequence and copy number variants were assessed and classified following American College of Medical Genetics guidelines. Molecular diagnostic results were reported for four variants in three individuals (1.8%). Twenty-seven variants of unknown significance were identified in 25 (15%) patients, and 34 unique variants in candidate genes were identified in 28 individuals. An illustrative patient case describing two genetic alterations in complement genes is presented, highlighting that variable expressivity and incomplete penetrance must be considered when interpreting genetic data in patients with complement-mediated disease, alongside the potential additive effects of genetic variants on aHUS pathophysiology. In this cohort of patients with suspected aHUS, using clinical pipelines for genetic testing and variant classification, pathogenic/likely pathogenic variants occurred in a very small percentage of patients. Our results highlight the ongoing challenges in variant classification following NGS panel testing in patients with suspected aHUS, alongside the need for clear testing guidance in the clinical setting. KEY MESSAGES: • Clinical molecular testing for disease associated genes in aHUS is challenging. • Challenges include patient selection criteria, test validation, and interpretation. • Most variants were of uncertain significance (31.7% of patients; VUS + candidates). • Their clinical significance may be elucidated as more evidence becomes available. • Low molecular diagnostic rate (1.8%), perhaps due to strict classification criteria. • Case study identified two likely pathogenic variants; one each in MCP/CD46 and CFI.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,141
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,251
Écart entre enseignants0,244 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2023
Routes d'admission3
Résumé présentoui

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