Cell Cycle Synchronization of Primary Articular Chondrocytes Enhances Chondrogenesis
Notice bibliographique
Résumé
Objective Although tissue engineering is a promising option for articular cartilage repair, it has been challenging to generate functional cartilaginous tissue. While the synthetic response of chondrocytes can be influenced by various means, most approaches treat chondrocytes as a homogeneous population that would respond similarly. However, isolated cells heterogeneously progress through the cell cycle, which can affect macromolecular biosynthesis. As it is possible to synchronize cells within discrete cell cycle phases, the purpose of this study was to investigate the effects of cell cycle synchronization on the chondrogenic potential of primary articular chondrocytes. Design Different methods of cell synchronization (serum starvation, thymidine, nocodazole, aphidicolin, and RO-3306) were tested for their ability to synchronize primary articular chondrocytes during the process of cell isolation. Cells (unsynchronized and synchronized) were then encapsulated in alginate gels, cultured for 4 weeks, and analyzed for their structural and biochemical properties. Results The double-thymidine method yielded the highest level of cell purity, with cells synchronized in S phase. While the cells started to lose synchronization after 24 hours, tissue constructs developed from initially S phase synchronized cells had significantly higher glycosaminoglycan and collagen II amounts than those developed using unsynchronized cells. Conclusions Initial synchronization led to long-term changes in cartilaginous tissue formation. This effect was postulated to be due to the rapid auto-induction of TGF-βs by actively dividing S phase cells, thereby stimulating chondrogenesis. Cell synchronization methods may also be applied in conjunction with redifferentiation methods to improve the chondrogenic potential of dedifferentiated or diseased chondrocytes.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».