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Enregistrement W4385217389 · doi:10.1158/1535-7163.mct-23-0065

First-in-human Study of AZD5153, A Small-molecule Inhibitor of Bromodomain Protein 4, in Patients with Relapsed/Refractory Malignant Solid Tumors and Lymphoma

2023· article· en· W4385217389 sur OpenAlexaff
Erika Hamilton, Judy S. Wang, Amit M. Oza, Manish R. Patel, Susanna V. Ulahannan, Todd M. Bauer, Janet L. Karlix, Jorge Zerón-Medina, Giulia Fabbri, Paola Marco‐Casanova, Ganesh Moorthy, Maureen M. Hattersley, Gillian M. Littlewood, Patrick Mitchell, Jamal Saeh, Gayle P. Pouliot, Kathleen N. Moore

Notice bibliographique

RevueMolecular Cancer Therapeutics · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueProtein Degradation and Inhibitors
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesPharmacyclicsEMD SeronoAdaptive BiotechnologiesGlaxoSmithKlineExelixisGenentechAstraZenecaTaiho PharmaceuticalPfizer
Mots-clésMedicineInternal medicineNauseaAdverse effectAnemiaGastroenterologyMucositisNeutropeniaCombination therapyRefractory (planetary science)PharmacokineticsOlaparibCancerDiarrheaToxicityPharmacology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

AZD5153, a reversible, bivalent inhibitor of the bromodomain and extraterminal family protein BRD4, has preclinical activity in multiple tumors. This first-in-human, phase I study investigated AZD5153 alone or with olaparib in patients with relapsed/refractory solid tumors or lymphoma. Adults with relapsed tumors intolerant of, or refractory to, prior therapies received escalating doses of oral AZD5153 once daily or twice daily continuously (21-day cycles), or AZD5153 once daily/twice daily continuously or intermittently plus olaparib 300 mg twice daily, until disease progression or unacceptable toxicity. Between June 30, 2017 and April 19, 2021, 34 patients received monotherapy and 15 received combination therapy. Dose-limiting toxicities were thrombocytopenia/platelet count decreased (n = 4/n = 2) and diarrhea (n = 1). The recommended phase II doses (RP2D) were AZD5153 30 mg once daily or 15 mg twice daily (monotherapy) and 10 mg once daily (intermittent schedule) with olaparib. With AZD5153 monotherapy, common treatment-emergent adverse events (TEAE) included fatigue (38.2%), thrombocytopenia, and diarrhea (each 32.4%); common grade ≥ 3 TEAEs were thrombocytopenia (14.7%) and anemia (8.8%). With the combination, common TEAEs included nausea (66.7%) and fatigue (53.3%); the most common grade ≥ 3 TEAE was thrombocytopenia (26.7%). AZD5153 had dose-dependent pharmacokinetics, with minimal accumulation, and demonstrated dose-dependent modulation of peripheral biomarkers, including upregulation of HEXIM1. One patient with metastatic pancreatic cancer receiving combination treatment had a partial response lasting 4.2 months. These results show AZD5153 was tolerable as monotherapy and in combination at the RP2Ds; common toxicities were fatigue, hematologic AEs, and gastrointestinal AEs. Strong evidence of peripheral target engagement was observed.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,012

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,002
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,249
Écart entre enseignants0,237 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations27
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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